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Truqap是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者，根据FDA批准的试验检测，这些患者患有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN突变，在转移性疾病中接受至少一种基于内分泌的方案治疗后进展，或在完成辅助治疗后12个月内复发。
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【剂量和给药】
基于肿瘤组织中存在一种或多种以下基因改变，选择使用Truqap治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的患者:PIK3CA/AKT1/PTEN。
推荐剂量：每次口服400mg，每日两次，可与食物同食或单独服用，连续4天，然后停药3天。
【禁忌症】
对Truqap或其任何成分严重过敏的患者禁用Truqap。
【在特殊人群中使用】
哺乳期：建议不要母乳喂养。
【药物相互作用】
强效CYP3A抑制剂：避免合并使用。如果不能避免合并使用，减少Truqap剂量。
中度CYP3A抑制剂：减少Truqap剂量。
强和中度CYP3A诱导剂：避免合用。
【警告和注意事项】
高血糖症：开始治疗前和治疗期间定期评估血糖水平。根据严重程度，暂停、减少剂量或永久停用Truqap。
腹泻：Truqap导致大多数患者腹泻。建议患者增加口服液体，开始止泻治疗，如果在服用Truqap期间出现腹泻，请咨询医务人员。根据严重程度，暂停、减少剂量或永久停用Truqap。
皮肤不良反应：监测以下症状和体征皮肤不良反应。根据严重程度，暂停、减少剂量或永久停用Truqap。
胚胎-胎儿毒性：Truqap可导致胎儿伤害。告知患者对胎儿的潜在风险，并采取有效的避孕措施。有关怀孕和避孕信息，请参考氟维司群的完整处方信息。
【不良反应】
最常见的不良反应(发生率≥20%)包括实验室异常，包括腹泻、皮肤不良反应、随机血糖增加、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、空腹血糖增加、恶心、疲劳、白细胞减少、甘油三酯增加、中性粒细胞减少、肌酐增加、呕吐和口腔炎。
【贮藏】
储存在20℃至25℃下;允许在15℃到30℃之间偏移。
【性状】
capivasertib)是一种激酶抑制剂。capivasertib的分子式为C21H25ClN6O2，分子量为428.92 g/mol。capivasertib是一种白色至灰白色粉末，具有pH依赖性溶解度。它在pH值低于1.2时易溶于水，在pH值高于6.8时几乎不溶。capivasertib具有以下结构式：
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