特泊替尼在日本和美国获得上市批准均得到了一项名为VISION的关键性2期临床试验的支持。该研究中，总计152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性NSCLC患者接受了特泊替尼的单药治疗。试验结果显示，特泊替尼在初治和经治患者中均达到43%的总缓解率。初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月和11.1个月。67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上，30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。

 

根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，目前特泊替尼正在中国开展多项临床试验。其中，包括一项针对具有METex14跳跃突变或MET扩增的非小细胞肺癌的2期试验，一项针对奥希替尼获得性耐药后MET扩增的非小细胞肺癌的2期双臂研究，以及一项在肝细胞癌亚洲受试者中的疗效、安全性和药代动力学（PK）的1b/2期试验。

 

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