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慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的成人白血病之一，患者细胞中的B细胞淋巴瘤因子(BCL-2)可促进癌细胞生长，在慢性淋巴细胞白血病和其他B细胞恶性肿瘤中常过度表达。新诊断的病例中，约10%患者属于染色体17p缺失型，复发型病例中这一比例高达20%。染色体17p可以抑制癌细胞生长，当染色体17p缺失时，CLL患者通常平均生存期不超过3年。

 

近年来，有国内外学者尝试将维奈托克靶向药单药应用或联合用药治疗血液恶性肿瘤患者，包括不适合进行强化化疗的老年急性髓系白血病(AML)患者，复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病(CLL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者，这些研究均取得较好的疗效。

 

维奈托克靶向药为首个获美国FDA批准的靶向B细胞淋巴瘤因子2的选择性抑制剂和突破性药物,用于治疗携带17p删除突变以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病。该药于2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序之后，维奈托克终于在2016年4月11日获准上市，为诸多患者的治疗提供了又一新选择。

 

2016年4月11日，该药获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位后终于成功上市，在临床中主要用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。基于维奈托克刚在国内获批上市价格自然不菲，所以有需要的患者就只能选择老挝维奈托克治疗了。

 

目前，维奈托克原研药在中国已上市在售，患者每月用药的价格不菲，很多普通家庭的患者并不能承担长期服用的费用，所以很多患者在服用仿制版维奈托克，目前仿制版维奈托克最新价格消息已经公布，每个月的价格在3千元左右。