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克唑替尼效果好吗？在II期临床试验研究中，来自12个国家的136例既往化疗失败的ALK阳性晚期NSCLC患者（93%的患者至少接受过2个以上化疗方案的治疗）接受克唑替尼（赛可瑞）治疗后，根据研究者评估，其ORR为50%，包括1例完全缓解和67例部分缓解；中位治疗时间为22周，治疗8周时达到79%的客观反应率；中位缓解持续时间为41.9周。
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美国食品药品管理局批准克唑替尼（赛可瑞）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。对于ALK阳性的NSCLC患者，克唑替尼（赛可瑞）克唑替尼（赛可瑞）显示出了显著的治疗活性，并可延长患者的生存期。克唑替尼（赛可瑞）是ALK/c-MET小分子抑制剂。FDA批准克唑替尼（赛可瑞）上市基于两项临床安全性和有效性数据。
克唑替尼效果好吗？在II期临床试验研究中，来自12个国家的136例既往化疗失败的ALK阳性晚期NSCLC患者（93%的患者至少接受过2个以上化疗方案的治疗）接受克唑替尼（赛可瑞）治疗后，根据研究者评估，其ORR为50%，包括1例完全缓解和67例部分缓解；中位治疗时间为22周，治疗8周时达到79%的客观反应率；中位缓解持续时间为41.9周。
美国食品药品管理局批准克唑替尼（赛可瑞）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。对于ALK阳性的NSCLC患者，克唑替尼（赛可瑞）克唑替尼（赛可瑞）显示出了显著的治疗活性，并可延长患者的生存期。克唑替尼（赛可瑞）是ALK/c-MET小分子抑制剂。FDA批准克唑替尼（赛可瑞）上市基于两项临床安全性和有效性数据。
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