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拉罗替尼之所以被称为神药，是因为于它能够阻断“钻石“级别的突变--NTRK基因。拉罗替尼通过高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，无论癌症来自何处，只要具有NTRK基因突变，就能发挥抗癌作用！
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拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。这一药物的作用机制是通过抑制NTRK蛋白的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。由于NTRK基因融合在多种癌症中均有出现，因此拉罗替尼具有广泛的适用性，为不同类型的癌症患者提供了新的治疗选择。
其临床数据疗效同样可观，相关数据显示在TRK融合肿瘤患者临床试验中，拉罗替尼的总缓解率高达75％，其中22％的患者完全缓解！2022年ASCO大会上提交的2项临床试验的长期数据，拉罗替尼在TRK融合阳性的原发性中枢神经系统肿瘤患者中产生快速而持久的反应，具有较高的疾病控制率和可接受的毒性特征。
自拉罗替尼问世以来，其在临床应用中取得了显著的成果。许多癌症患者在接受拉罗替尼治疗后，病情得到了有效控制，生活质量得到了显著提高。同时，随着研究的深入，科学家们也在不断探索拉罗替尼与其他药物的联合应用，以期进一步提高其疗效，为更多的癌症患者带来福音。
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