帕博西尼（爱博新）在中国的售价较为高昂，尚未被纳入医保范畴，因此患者无法享受医保报销。2018年7月31日，CFDA正式批准该药物在国内上市，主要用于HR+/HER2-绝经前局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗，与芳香化酶抑制剂联用。

 

帕博西尼/爱博新作为口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs) 4和6抑制剂，在控制细胞周期进展方面表现关键。在美国，该药物同样被批准用于HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，与芳香化酶抑制剂联合作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗方案。

 

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帕博西尼/爱博新在治疗晚期乳腺癌方面展现出卓越疗效。全球注册研究显示，该药物联合来曲唑治疗HR阳性、HER-2阴性的晚期乳腺癌患者，中位无进展生存期（PFS）可长达24.8个月，意味着有一半的患者在24.8个月内病情未出现进展。相比之下，单独使用来曲唑治疗的患者中位PFS仅为14.5个月。因此，帕博西尼/爱博新联合来曲唑治疗相比单药来曲唑，使晚期乳腺癌患者
的PFS延长了10个月。这一显著的治疗效果为临床提供了有力的证据支持。