培米替尼/佩米替尼（Pemazyre/PEMIGATINIB）作为一种靶向FGFR的激酶抑制剂，近年来在肿瘤治疗领域引起了广泛关注。其独特的药理学活性和选择性使得它在多种FGFR基因改变的癌症治疗中展现出显著效果。而完全细胞遗传学缓解率（CCyR）作为评估治疗效果的重要指标之一，对于了解培米替尼/佩米替尼的治疗效果具有重要意义。

 

在多项临床研究中，培米替尼/佩米替尼的完全细胞遗传学缓解率得到了广泛探讨。首先，我们来看一项涉及28例具有FGFR1重排的复发或难治性MLN患者的FIGHT-203研究。在这项研究中，18例伴有或不伴有髓外疾病(EMD)的骨髓慢性期患者接受了培米替尼/佩米替尼的治疗。令人振奋的是，其中14例患者达到了完全缓解（CR），至CR的中位时间为104天，显示出培米替尼/佩米替尼在MLN患者中的显著疗效。虽然该研究并未直接报告完全细胞遗传学缓解率，但完全缓解的实现往往伴随着细胞遗传学的改善，这为我们提供了关于培米替尼/佩米替尼在细胞遗传学层面的潜在效果的线索。

 

此外，另一项涉及41例伴FGFR1重排的MLNs患者的多中心、开放、单臂的II期FIGHT-203临床研究也为我们提供了有关培米替尼/佩米替尼完全细胞遗传学缓解率的重要信息。在这项研究中，患者可能在同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)或疾病缓解治疗后复发，或者不适合allo-HSCT或其他疾病缓解治疗。研究结果显示，所有患者中完全缓解率为62.5%，连续给药患者的完全缓解率为66.7%。虽然这项研究同样没有直接报告完全细胞遗传学缓解率，但完全缓解的实现通常伴随着细胞遗传学的改善，因此我们可以推测培米替尼/佩米替尼在改善细胞遗传学方面也具有积极作用。从已有的研究数据可以看出，培米替尼/佩米替尼在多种FGFR基因改变的癌症治疗中表现出较高的完全缓解率，这为我们提供了关于其在细胞遗传学层面效果的积极信号。