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特发性肺纤维化患者的正常肺泡结构被破坏，从长远来看会产生疤痕，这使得“小气球”硬，失去弹性，无法自由扩张。氧气很难进入患者体内，这将导致心力衰竭。一旦患上这种疾病，一些人的病情很快就会恶化。一半的患者在诊断后两到三年内死亡，五年生存率不到30%，低于某些癌症的生存率。因此，特发性肺纤维化也被生动地称为“癌症不是癌症”。在过去的五年中，IPF*物治疗取得了显著进展。研究证实了两种*物治疗：尼达尼布和吡非尼酮IPF安全可靠；两者都推荐使用IPF患者。
部分纤维化间质性肺病患者(ILD)患者有进行性表型，其特征是肺功能下降、生活质量恶化和初始死亡率。除特发性肺纤维化外(IPF)还没有允许使用ILD纤维化*物。尼达尼布是酪氨酸激酶的细胞内抑制剂，已获准治疗IPF。临床前数据显示，尼达尼布可以抑制参与肺纤维化进展的过程。患有肺纤维化。IPF与间质性肺疾病相关的系统性硬化症患者每天使用150次mg尼达尼布可以减少肺功能(FVC)的下降率。
中度至重度肝病患者应避免使用尼达尼布。肝酶血液检查应在*物开始时进行，并在临床前3个月定期进行。腹泻是一种常见的副作用。大多数患者可以通过使用抗腹泻*物来控制这种副作用，减少尼达尼布的剂量或暂时停止使用尼达尼布。其他胃肠道副作用，如腹痛和恶心，也可能发生。由于系统性硬化症（硬皮病）等风湿性疾病本身会导致胃肠道症状，因此也应注意与治疗和疾病相关的原因。尼达尼布在怀孕或哺乳期间是不安全的。孕妇可能需要在治疗期间和最后一次给*后3个月内使用有效的避孕措施。
研究发现尼达尼布治疗特发性肺纤维化(IPF)抑制血小板衍生生长因子、纤维细胞生长因子和纤维细胞生长因子等纤维化介质的作用机制TGF-β以及血管内皮生长因子(VEGF)，从而降低了纤维细胞的活性。目前，尼达尼布有很多选择，其中印度版和孟加拉版受到患者的高度关注，但它们的规格不同，印度BDR一盒1500尼达尼布mg*30s，价格是700多元，而孟加拉碧康制*的尼达尼布盒是150元mg*60s，价格大约是2500元。使用尼达尼布治疗可能导致动脉血栓栓塞。因此，心血管疾病风险高的病人应谨慎使用尼达尼布。尼达尼布的治疗也可能导致胃肠道疾病，如腹泻、恶心、呕吐等。然而，它可以在医生的指导下进行调整，而不会影响*物的使用。但是，如果症状严重且持续，应在咨询医生后停止口服。
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