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来那度胺于2006年初获得FDA批准用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS)，从而首发上市。MDS是一种恶性血液疾病，当骨髓中的血细胞始终处于不成熟阶段从而不能履行其必要功能时，骨髓增生异常综合症就会发生。骨髓中..
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雷利度胺联合地塞米松在2006年获得FDA批准，单独用药在2008年获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤(MultipleMyeloma,MM)。这一适应症是雷利度胺造福人类的最大贡献，同时也是成就新基医药的最大功臣。多发性骨髓瘤..
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2013年6月，美国FDA批准了来那度胺用于治疗复发难治性套细胞淋巴瘤(MantleCellLymphoma,MCL)，即治疗那些已经接受了包括硼替佐米在内的两个疗程的化疗仍然复发或有疾病进展的患者。 购买印度NATCO来那..
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MDS是一种恶性血液疾病，当骨髓中的血细胞始终处于不成熟阶段从而不能履行其必要功能时，骨髓增生异常综合症就会发生。骨髓中充满了这些不成熟细胞，抑制了正常细胞的发展。超过一半的骨髓增生异常综合症患者..
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拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对具有NTRK基因融合的实体瘤。这种药物通过抑制NTRK蛋白的活性，从而阻止癌细胞的生长和扩散。NTRK基因融合是一种相对罕见的基因变异，但在多种类型的癌..
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拉罗替尼（Larotrectinib）在转移性实体瘤患者中的疗效，随着医学科技的飞速发展，癌症治疗领域也取得了显著突破。近年来，一种名为拉罗替尼（Larotrectinib）的药物引起了广泛关注，其在转移性实体瘤患者中的..
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