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伊布替尼Ibrutix是全球首个上市的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴瘤患者。..
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伊布替尼Ibrutix是全球首个口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，能与BTK活性中心半胱氨酸残基不可逆共价结合，下调B细胞受体（BCR）信号传导，减少恶性细胞增殖并诱导细胞凋亡；同时，伊布替尼Ibrutix通过靶向..
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伊布替尼Ibrutix是全球首个上市且口服使用的小分子BTK靶向抑制剂，在B细胞(尤其是BcR)的多种信号通路中发挥重要的作用，临床试验已证实伊布替尼Ibrutix对各种恶性疾病(CLL/SLL，MCL，WM，MZL和cGVHD)的治疗具..
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伊布替尼（亿珂）是全球第一个上市的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要通过抑制BTK信号通路,来达到细胞增殖、凋亡及细胞运动的调节。该药已被证明在多种B细胞淋巴瘤中疗效理想，不良反应轻微。 购买孟..
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伊布替尼（亿珂）作为第一代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，为治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）、复发的套细胞淋巴瘤（MCL）等在内的B细胞淋巴瘤有效率高、安全性好的口服小分子靶向药物..
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伊布替尼（亿珂）是全球第一个上市的BTK抑制剂，于2013年11月获得FDA批准上市，2017年8月正式获得中国CFDA批准应用于临床。作为一种不可逆抑制剂，伊布替尼共价作用于BTKATP结合位点的Cys481。伊布替尼也被报..
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