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奥拉帕利是口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。 ..
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奥拉帕尼是口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制药,PARP包括3种蛋白家族中最重要的成员:PARP1、PARP2和PARP3。PARP酶涉及正常细胞动态平衡,如DNA转录,细胞周期调节和DNA修复。 ..
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olaparib（奥拉帕尼/奥拉帕利）是一款PARP抑制剂，现已被获批用于治疗4种不同领域，不同类型的癌症，分别为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。美国FDA批准，PARP抑制剂奥拉帕尼获批新的适应症，用于治疗接受..
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奥拉帕利是阿斯利康和默沙东联合开发的一款“first-in-class”PARP抑制剂。该药靶向DNA损伤修复反应（DDR）通路，利用“合成致死“原理，在杀伤癌细胞的同时，降低对健康细胞的影响。它已..
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阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（MSD）宣布，其联合开发的奥拉帕利利普卓（Lynparza），作为一线维持疗法，在治疗携带种系BRCA基因突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌患者的3期临床试验中，达到试验主要终点。这..
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前列腺癌是全球男性第二大最常确诊的恶性肿瘤。在2020年，估计有140万男性被诊断为前列腺癌，而在2022年全球预估约有35万人死于该病。确诊时，大多数男性患有局部前列腺癌，可通过手术或放疗进行治疗。当疾病..
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2013年奥拉帕尼首次用于治疗卵巢癌患者，最早于2014年12月以胶囊剂型获批用于治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。2017年8月17日，美国FDA批准奥拉帕尼片剂用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌，输卵..
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印度艾曲波帕是血小板生成素(TPO)受体激动剂，可用于免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)。它有助于骨髓产生更多的血小板。 购买孟加拉仿制版艾曲波帕550元左右一盒2025年孟加拉艾曲波帕最新购买渠道..
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艾曲波帕主要是治什么的?艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。 购买孟加拉仿制版艾曲波帕..
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艾曲波帕如何服用?艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性..
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艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂，结合于骨髓巨核细胞上TPO受体(e-Mpl)的跨膜区，引起细胞质的酪氨酸激酶Janus2(JAK2)和酪氨酸激酶2(Tyk2)的活化，随后..
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艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。 购买孟加拉仿制版艾曲波帕55..
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艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。印度艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发，诺华制药公司生产的..
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印度诺华艾曲波帕是艾曲波帕的原版药，因其价格更低，治疗效果与国内进口艾曲波帕相同而被越来越多患者所选择，印度艾曲波帕的用法用量也和国内艾曲波帕相同，下面来为大家简单介绍一下印度诺华艾曲波帕用量是..
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艾曲波帕(Revolade)由英国葛兰素史克公司研发并与2008年11月获得美国FDA批准上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白..
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艾伏尼布通过靶向并抑制突变IDH1酶的活性，减少2-羟基戊二酸的积累，从而恢复细胞正常的代谢和功能，并促使肿瘤细胞进入凋亡状态，有效控制癌症的发展。 2025年老挝版艾伏尼布最新价格分享代购老挝仿..
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