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阿伐曲波帕可加快血小板生成速度，有效性可持续多年。这些药物对于不能接受（或不愿意接受）脾切除术的患者特别有益。有些ITP成年患者（但通常不适用于儿童患者）最终可能需要手术切除脾脏（脾切除术），从而..
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阿伐曲泊帕是第二代血小板生成素受体激动剂，目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、芦曲泊帕。 购买孟加拉仿制阿伐曲泊帕900元左右一盒2024年阿伐曲泊帕最新售价900..
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肺癌作为国内发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，经过医学专家坚持不懈的研究，可用的治疗选择众多，在接受科学、规范的治疗之后，很多晚期肺癌患者依旧能够获得与恶性肿瘤长期和平共处的机会。在晚期肺癌患者的治..
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曲美替尼是治疗晚期不可转移的黑色素瘤的有效药物之一，常与达拉非尼联合使用。正确的服用方法对于确保药物的疗效至关重要。 2024年老挝曲美替尼规格为2mg*30粒的价格在1500元左右；达拉非尼规格为75m..
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近年来，BRAF靶点在肺癌、黑色素瘤领域引领了精准治疗的浪潮，国内外展开了大量临床研究，终于也取得了一定的进展。在黑色素瘤这一罕见的恶性肿瘤中，患者早期症状并不明显，晚期患者的治疗中，靶向治疗方案的..
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近年来，在现代医学迅速发展的大环境之下，黑色素瘤治疗领域也发声了翻天覆地的变化。从最初借助化疗、细胞因子治疗等手段，到如今新型治疗手段陆续研发上市，患者生存期等到了明显改善。可以肯定的是，与单纯..
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在非小细胞肺癌（NSCLC）晚期患者的治疗中，靶向治疗占据了重要的地位。其中，BRAF靶点罕见却非常重要。 2024年老挝曲美替尼规格为2mg*30粒的价格在1500元左右；达拉非尼规格为75mg*120粒的价格在2000..
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在确诊肺腺癌之后，患者需要在医生的指导下进行基因检测，以明确是否携带基因突变，确定最终的治疗方案。对于携带基因突变的患者，可结合自身情况选择适合的靶向药物。比如，对于携带BRAFV600基因突变的非小细..
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肺癌是国内发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，其早期症状并不明显，很多患者在初次诊断时就已经是晚期。在晚期患者的治疗中，靶向治疗方案起到了重要的作用。当一位晚期肺癌患者携带突变靶点并且有可及的靶向药，..
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在我国，肺癌一直都是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，根据统计，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占肺癌总数的85%。因其起病隐匿，患者难以在早期发现，很多患者在初诊时就已经是晚期。而患者一旦..
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此前，有研究对于携带驱动基因阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，进行了化疗和靶向治疗头对头的比较，结果发现，靶向治疗的疗效是非常高的。基本上，靶向治疗方案的疗效是化疗的2倍，也就是说如果化疗的有..
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据了解，靶向治疗药物的应用与患者携带的基因突变类型有关，在治疗前，按要求进行基因检测也是治疗非常重要的一步。在科研人员坚持不懈的努力之下，目前的非小细胞肺癌治疗领域，BRAF等多种基因突变类型已有药..
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近日，国内传来重磅喜讯，拉罗替尼在中国上市的脚步越来越近啦！2021年5月20日，国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）官网显示，拜尔的精准治疗药物拉罗替尼新药上市申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）药..
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吉非替尼（易瑞沙）自在我国获批上市以来，已历多年，并于2017年荣幸纳入国家医保目录。凭借医生开具的处方，患者可在国内多家大型医疗机构轻松购得此药。据可靠消息，经医保报销后，每盒（含10粒药片）吉非替..
新：第一代肺癌靶向药吉非替尼（易瑞沙）印度版一盒多少钱（大约在499元..
###吉非替尼（易瑞沙）在我国获批多年，2017年进入国家医保 吉非替尼（易瑞沙）自在我国获批上市以来，已经为众多肺癌患者带来了希望。2017年，该药成功进入国家医保目录，使得更多患者能够负担得起..
