恩西地平（Enasidenib）的批准基于研究AG221-C-001 (NCT01915498)，这是一项关于恩西地平的开放标记、单臂、多中心临床试验，包括199名患有复发或难治性AML的成年人，他们通过上述分析检测到IDH2突变。患者每天口服100毫克的依那普利。完全缓解(CR)和完全缓解伴部分血液学恢复(CRh)率、CR/CRh持续时间以及从输血依赖转为输血不依赖是批准的基础。

功效：在平均6.6个月的随访时间后，23%的患者经历了平均持续8.2个月的CR或CRh，19%的患者经历了平均持续8.2个月的CR，4%的患者经历了平均持续9.6个月的CRh。首次缓解的中位时间为1.9个月(范围为0.5至7.5个月)，CR/CRh的最佳缓解的中位时间为3.7个月(范围为0.6至11.2个月)。在试验开始时需要输血的157名患者中，34%的患者在至少一个56天的时间段内不再需要输血。在试验开始时不需要输血的42名患者中，76%保持了输血独立性。（咨询微信：dg337788）

 

作用：恩西地平是一种口服治疗药物，用于治疗患有复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)的成年患者，这些患者在异柠檬酸脱氢酶2 (IDH2)基因中有特定突变，这是一种在12-20%的AML成年患者中检测到的复发突变。通过检测血液或骨髓中IDH2突变的存在来选择符合该治疗条件的患者。这种小分子作为突变体IDH2酶的变构抑制剂来阻止细胞生长，并且它还显示出阻断在异常细胞分化中起作用的几种其他酶。