超级希爱力双效片(Sunrise)通用名：超级希爱力双效片
商品名：Sunrise
全部名称：超级希爱力双效片，Sunrise，Extra Super Tadarise
适应症超级希爱力双效片是一种用于治疗男性勃起功能障碍和早期高潮的药物。
适用人群：成年男性(18至64岁)
1.勃起无力、阴经短小、阳痿早谢、性快感低等问题。
2.房事过程中出现中途疲软，举而不坚，硬度不够的男性。
3.频繁，或者纵欲过度的男性。
4.久坐或者有前列腺、渴望体验和谐房事的中老年男性。
5.免疫力低下的成年男性及易疲劳人群，体力下降、精神差，易疲乏。
6.工作繁忙，生活节奏快，经常熬夜，常喝酒的人士。
7.处于更年期的人群。
8.免疫功能低下、容易感冒、过敏的人以及乏力、烦躁不安或自觉衰老太快的人群。
用法用量1.在房事前1-3小时服用半片或者一片。
2.多喝水，尤其是甜水可以有效减轻副作用。
3.饭前服用或者饭后1小时再服用。
规格他达拉非40mg+达泊西汀60mg x100片、他达拉非40mg+达泊西汀60mg x10片
不良反应常见的副作用有恶心、失眠、腹泻、头痛、疲劳、头晕。副作用小，服用药物时以及之后多喝糖水有利于缓解副作用。
禁忌1.患有心血管类疾病患者禁用。
2.饮酒及油腻食品会影响药效。
3.65岁以上人群慎用。
4.任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均不能服用。
5.肝脏及重度肾损伤禁用。
注意事项1、超级希爱力双效片在使用的过程中尽量不要喝茶，水也不要饮酒，不要吃一些脂肪含量高的食物，否则有可能会降低它的功效，也有可能会增加不良反应的概率。在使用这个药品的过程中，尽量不要吃一些抑制剂，也不要吃红霉素等药物，否则有可能会降低它的功效。
2、使用者在服用超级希爱力双效片的过程中应该要了解自己的真实情况，如果你有心脏病或者风湿疾病，如果你的年龄在65岁以上或者存在肝肾功能受损的现象，那么就不可以使用。
贮藏避光保存
作用机制达泊西汀的工作原理是通过提高水平并延缓中枢神经系统中发现的化学物质5-羟色胺的分解，保持激素水平更高，这有助于减缓射精。达泊西汀最初用于治疗抑郁症，但其影响持续时间短。作为测试的一部分，它被发现有助于早泄，目前主要用于此目的。
他达拉非通过放松肌肉来治疗勃起功能障碍，并允许更多的血液流入阴茎。松弛的肌肉允许更多的血液流过阴茎中的动脉，使得使用者能够实现更硬的勃起。
超级Tadarise中的他达拉非和达泊西汀的组合提供了持续更长的勃起时间，长达4小时，并延迟射精以使用户和他的伴侣获得更令人满意的性体验。
安全与疗效超级希爱力双效片既可以助勃，又可以延长时间，与超级希爱力双效片对应的还有普通希爱力双效片。其中超级希爱力双效片是由40mg(他达拉非)+60mg(达泊西丁) 合成的，普通希爱力双效片是由20mg(他达拉非)+60mg(达泊西丁)合成的。超级希爱力双效片平均起效时间约60~90分钟，使用后两小时内血浆浓度达峰值，半衰期18~36小时，让您轻松自由掌控性生活。
临床实验报告中指出，服用超级希爱力双效片的患者有效率高达83%，报告的用药量是10~20毫克。超级希爱力双效片副作用小，持续时间长，在两三天的时间内都有明显的效果。超级希爱力双效片比普通希爱力双效片多了20mg的希爱力，可以使勃起更坚硬，助勃效果更好，但是延长时间的成分上是一样的，如果有的男同胞对助勃有很高要求的话，需要选择超级希爱力双效片。
早泄到来了意味着男性健康出现了问题，如果男性出现早泄的问题，让自己的自信多多少少会受到影响，而且在性生活上面会变得逊色，更严重的是会引发的一些并发症如阳痿等，那么进口的必利劲一盒多少钱能购买到?
必利劲，具体价格以门店当天价格为准。必利劲主要成份：盐酸达泊西汀。本品为灰色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳。
在男女双方刚进入状态，男性还没有接触或者刚接触到女性外阴，或者插入阴道的抽动次数较少，还没有达到高潮时，就进行了射精，随即阴茎疲软，同时有可能会伴随精神抑郁、焦虑或者头晕、乏力等症状。患上这种早泄的朋友要引起高度的重视。
日常的生活中一些不良的生活习惯是造成男性早泄的主要原因，因此，建议患者朋友们在生活中要及时的注意不良生活习惯的改变。早泄的发生与精神因素密切相关，精神调理对早泄的治疗与预防有着重要的作用。首先应让患者了解一些性知识，注意在夫妻生活过程中情感的协调。
印度万艾可100粒装260?真假怎么辨?怎么服用才有效果    为让*"名正言顺"，1970年印度推出的《专利法》不承认西方国家药品专利，在此法案下，印度药企可以随意*生产任意一种药物
    为了让*"名正言顺"，印度政府并不承认西方国家药品专利。1970年出台的《专利法》将原来从英国殖民时期延续下来的产品专利保护，转变为工艺专利保护；规定"只保护制药工艺，不保护药品成分"，对食品、药品等只授予工艺专利，不授予产品专利。随后，印度政府还颁布了严格的药品限价法令，以及限制国外药企在印度的生产和销售能力的其他法令。
    在工艺专利法案下的印度药企，可以随意*生产任意一种药物，一只通过美国FDA审批的药物，仅3个月后就能在印度市场上看到其*。这使得通过*来生产廉价的药品，成为印度药企一种普遍的商业模式。在《专利法》颁布后的30几年间，印度*快速增长。其中，制药企业数量迅速增长。1970年为2257家，1980年为5156家，1990年为1.6万家，2005年超过2.3万家。投资也迅速增长，从1973年的22.5亿卢比（约2.5亿美元）上升至2002年～2003年的450亿卢比（约10亿美元）。