首先，必利劲是一种处方药物，这意味着在大多数国家甚至药店都需要提供医生的处方才能购买。为了确保药物的正确使用和最大限度地减少潜在的风险，许多国家采取了这种限制措施。因此，在一般药店购买必利劲的可能性可能较低，除非你能提供合法的医生处方。
另外，必利劲的价格也会因国家和药店的不同而有所差异。一般来说，处方药物通常比非处方药昂贵。在购买之前，最好咨询当地的药店或医生，了解必利劲的具体价格和可购买渠道。
而不论是否能在一般药店买到必利劲，也不论价格是多少，值得注意的是必利劲并不是一种神奇的药物，它对性功能障碍的治疗效果因人而异。在使用必利劲之前，务必先咨询医生，以确保它在你的情况下是安全和有效的选择。
另外，在寻求性功能障碍的治疗时，建议采取综合的方法，包括饮食调整、规律锻炼、减压和改善性生活质量等。通过综合的治疗方法，可以进一步提高性功能的改善效果。
总之，在购买必利劲时，需要遵守当地的法规和规定。如果你有阳痿、早泄、增大、延时或其他性功能障碍的问题，建议首先咨询专业医生，并在医生的指导下进行治疗。只有医生通过对你的情况的了解后，才能决定是否合适使用必利劲，并给出正确的用药指导。
超级希爱力双效片(Sunrise)通用名：超级希爱力双效片
商品名：Sunrise
全部名称：超级希爱力双效片，Sunrise，Extra Super Tadarise
适应症超级希爱力双效片是一种用于治疗男性勃起功能障碍和早期高潮的药物。
适用人群：成年男性(18至64岁)
1.勃起无力、阴经短小、阳痿早谢、性快感低等问题。
2.房事过程中出现中途疲软，举而不坚，硬度不够的男性。
3.频繁，或者纵欲过度的男性。
4.久坐或者有前列腺、渴望体验和谐房事的中老年男性。
5.免疫力低下的成年男性及易疲劳人群，体力下降、精神差，易疲乏。
6.工作繁忙，生活节奏快，经常熬夜，常喝酒的人士。
7.处于更年期的人群。
8.免疫功能低下、容易感冒、过敏的人以及乏力、烦躁不安或自觉衰老太快的人群。
用法用量1.在房事前1-3小时服用半片或者一片。
2.多喝水，尤其是甜水可以有效减轻副作用。
3.饭前服用或者饭后1小时再服用。
规格他达拉非40mg+达泊西汀60mg x100片、他达拉非40mg+达泊西汀60mg x10片
不良反应常见的副作用有恶心、失眠、腹泻、头痛、疲劳、头晕。副作用小，服用药物时以及之后多喝糖水有利于缓解副作用。
禁忌1.患有心血管类疾病患者禁用。
2.饮酒及油腻食品会影响药效。
3.65岁以上人群慎用。
4.任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均不能服用。
5.肝脏及重度肾损伤禁用。
注意事项1、超级希爱力双效片在使用的过程中尽量不要喝茶，水也不要饮酒，不要吃一些脂肪含量高的食物，否则有可能会降低它的功效，也有可能会增加不良反应的概率。在使用这个药品的过程中，尽量不要吃一些抑制剂，也不要吃红霉素等药物，否则有可能会降低它的功效。
2、使用者在服用超级希爱力双效片的过程中应该要了解自己的真实情况，如果你有心脏病或者风湿疾病，如果你的年龄在65岁以上或者存在肝肾功能受损的现象，那么就不可以使用。
贮藏避光保存
作用机制达泊西汀的工作原理是通过提高水平并延缓中枢神经系统中发现的化学物质5-羟色胺的分解，保持激素水平更高，这有助于减缓射精。达泊西汀最初用于治疗抑郁症，但其影响持续时间短。作为测试的一部分，它被发现有助于早泄，目前主要用于此目的。
他达拉非通过放松肌肉来治疗勃起功能障碍，并允许更多的血液流入阴茎。松弛的肌肉允许更多的血液流过阴茎中的动脉，使得使用者能够实现更硬的勃起。
超级Tadarise中的他达拉非和达泊西汀的组合提供了持续更长的勃起时间，长达4小时，并延迟射精以使用户和他的伴侣获得更令人满意的性体验。
安全与疗效超级希爱力双效片既可以助勃，又可以延长时间，与超级希爱力双效片对应的还有普通希爱力双效片。其中超级希爱力双效片是由40mg(他达拉非)+60mg(达泊西丁) 合成的，普通希爱力双效片是由20mg(他达拉非)+60mg(达泊西丁)合成的。超级希爱力双效片平均起效时间约60~90分钟，使用后两小时内血浆浓度达峰值，半衰期18~36小时，让您轻松自由掌控性生活。
临床实验报告中指出，服用超级希爱力双效片的患者有效率高达83%，报告的用药量是10~20毫克。超级希爱力双效片副作用小，持续时间长，在两三天的时间内都有明显的效果。超级希爱力双效片比普通希爱力双效片多了20mg的希爱力，可以使勃起更坚硬，助勃效果更好，但是延长时间的成分上是一样的，如果有的男同胞对助勃有很高要求的话，需要选择超级希爱力双效片。
印度万艾可100粒装260?真假怎么辨?怎么服用才有效果    为让*"名正言顺"，1970年印度推出的《专利法》不承认西方国家药品专利，在此法案下，印度药企可以随意*生产任意一种药物
    为了让*"名正言顺"，印度政府并不承认西方国家药品专利。1970年出台的《专利法》将原来从英国殖民时期延续下来的产品专利保护，转变为工艺专利保护；规定"只保护制药工艺，不保护药品成分"，对食品、药品等只授予工艺专利，不授予产品专利。随后，印度政府还颁布了严格的药品限价法令，以及限制国外药企在印度的生产和销售能力的其他法令。
    在工艺专利法案下的印度药企，可以随意*生产任意一种药物，一只通过美国FDA审批的药物，仅3个月后就能在印度市场上看到其*。这使得通过*来生产廉价的药品，成为印度药企一种普遍的商业模式。在《专利法》颁布后的30几年间，印度*快速增长。其中，制药企业数量迅速增长。1970年为2257家，1980年为5156家，1990年为1.6万家，2005年超过2.3万家。投资也迅速增长，从1973年的22.5亿卢比（约2.5亿美元）上升至2002年～2003年的450亿卢比（约10亿美元）。