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  虽然,现在医学还难以将突变的基因恢复正常,但是已可通过使用药物来阻断癌细胞的信号传导,从而阻止癌细胞的生长。这就是“靶向治疗”,药物像子弹一样,瞄准作用靶点,并精确与之结合,从而治疗癌症。
 
  截至目前,肺癌靶向药已从最初的一代发展到二代、三代。众康海外医疗代购咨询:【微:zkhw778】
 
  其中,第一代靶向治疗药物,包括吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼、埃克替尼等,它们与靶点的结合并不牢固,结合一段时间就分开了,因此被称为可逆的靶向药物。
 
  而以阿法替尼为代表的二代靶向治疗药物会不可逆地与靶点结合,相比一代作用靶点更广泛,但同时也抑制了EGFR的正常功能,副作用较明显,从而限制了临床应用。
 
  而第三代靶向药物则作用于“EGFR T790M”基因突变,正是这个突变,导致了一、二代药物发生耐药。
 
  作为第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,奥希替尼是全球首个用于EGFR T790M耐药突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物,它不仅对EGFR-TKI敏感型及EGFR T790M耐药突变均有抑制作用,而且,针对脑转移癌也有效。
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