赛可瑞（也叫克唑替尼）是全球第一个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。赛可瑞在国内获批上市时间是2013年1月22日,赛可瑞国内获批的适应症为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。今天咱们就来详细了解一下赛可瑞(赛可瑞)对肺癌有多大效果？

在I期临床试验的人群扩展部分研究中，根据研究者评估，赛可瑞组的客观反应率为61%，包括2例完全缓解和69例部分缓解；中位治疗时间为32周，治疗8周时已达到55%的客观反应率；中位缓解持续时间为48.1周。

 

根据多项临床试验研究数据显示可知，赛可瑞（也叫克唑替尼）的治疗效果十分显著，但是赛可瑞不能完全治愈肺癌。2018年世界肺癌大会上公布的数据显示，赛可瑞配合化疗，让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月！

 

也就是说，这项临床实验中有一半的肺癌病人生存期超过了53个月。看到这个结果，很多专家惊叹，靶向药有可能将肺癌变成一种慢性病，病人可以长期存活。

 

在一项早期临床试验中，将近57%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者用赛可瑞治疗两个月后，肿瘤缩小，33%患者肿瘤稳定。大多数人至少在前一轮传统化疗中失败，有些人在前几轮中经历过三次或更多次化疗。只有约10%的晚期肺癌患者对批准的二线化疗方案有反应。专家表示，今天出现在“ 新英格兰医学杂志 ”上的研究结果表明，有针对性的治疗将在未来改变癌症治疗方法。

 

赛可瑞（也叫克唑替尼）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实赛可瑞对人体有显著临床疗效。