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拉罗替尼(Larotrectinib)的批准是基于三个多中心,开放标签,单组临床试验的数据:LOXO-TRK-14001 (NCT02122913),SCOUT (NCT02637687)和NAVIGATE (NCT02576431)。
在三项试验中,对前55名不可切除或转移性实体瘤患者的疗效进行了评估,这些患者包含NTRK基因融合体。所有患者都药求在对其疾病进行系统性治疗后取得进展,如果可能的话,或者药求对局部晚期疾病进行具有显著发病率的手术。共有12种癌症类型,最常见的是唾液腺肿瘤(22%)、软组织肉瘤(20%)、婴儿纤维肉瘤(13%)和甲状腺癌(9%)。
癌症一直是居民健康的巨大威胁,根据世卫组织资料显示,2020年全球有1000万人死于癌症,1/5的人在其一生中都会罹患癌症。“癌症”对于很多普通人来说都是可怕的,也是遥不可及的,而对于癌症患者来说,坚定抗癌的他们全当是演绎了全新的人生。他们在抗癌过程中,遇到了许多的苦难,但最终因为良好的治疗方式而获得了不错的生存获益。
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据了解,拉罗替尼是一款针对NTRK基因突变,而导致的不同癌症种类的抗癌新药。 它能够治疗的NTRK基因融合实体瘤,包括包括组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、甲状腺、肺癌、黑色素瘤等癌症类型,同时对成人和儿童都可以使用。
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