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易瑞沙是英国阿斯利康研制的,有效成分是吉非替尼(gefitinib)
 
易瑞沙获得美国食品药品监督管理的批准有些曲折。早在2003年美国食品药品监督管理就批准它作为非小细胞肺癌(NSCLC)的药品,但是仅作为?在铂类和多西紫杉醇化学疗法失败后的医治,即三线药,因为那时候肺癌可用的靶向药物几乎没有。
 
2005年FDA突然撤销了易瑞沙医治NSCLC的资格,原理是没有充分证据证明易瑞沙能够显著增加患病者生存期。2015年又重新批准易瑞沙一线医治NSCLC的资格。而欧洲对易瑞沙的审批则非常顺利,在2009年就批准它可用于所有NSCLC的医治方案,并不区分一线、二线、三线,能够看出欧洲对易瑞沙非常认可。
 
临床试验证明,易瑞沙相较于传统化学疗法方案,可显著增加患病者的无进展生存期,中国患病者的使用效果也证明了这点,不管是否是盲服用(未经过基因突变检查),患病者吃后都能受益,且能坚持有效相当长时间,短则2年,长则有十余年。加上它价钱相较于其他靶向药物低得多,又是一线药使用的患病者非常多,易瑞沙称为最普遍的肺癌靶向药物。
 
易瑞沙也有药副作用,最主要的是腹泻和皮疹,根据患病者身体状况可轻可重。要是腹泻严重可吃蒙脱石散缓解,皮疹可用炉甘石擦剂医治。
 
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