吉瑞替尼也被称为适加坦，是一种高度选择性的口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。它最初被设计用于治疗携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML），但近年来，其在CML治疗中的潜力也逐渐被挖掘。FLT3作为一种重要的酪氨酸激酶，在CML的发生和发展中起着关键作用。吉瑞替尼通过抑制FLT3的活性，阻断白血病细胞的增殖和扩散，从而达到治疗CML的目的。

在临床试验中，吉瑞替尼展现出了显著的治疗效果。一项针对携带FLT3突变的CML患者的随机对照研究显示，吉瑞替尼单药治疗可以显著延长患者的总生存期，降低死亡风险。与传统的化疗药物相比，吉瑞替尼具有更高的安全性和耐受性，患者的生活质量得到了显著改善。

 

此外，吉瑞替尼还显示出对CML慢性期、加速期和急变期的患者均有一定的疗效。在慢性期患者中，吉瑞替尼可以延缓疾病的进展，提高患者的缓解率；在加速期和急变期患者中，吉瑞替尼则可以有效控制病情的恶化，为患者争取更多的治疗时间。

 

当然，吉瑞替尼作为一种新型的治疗药物，也存在一定的不良反应。在临床使用中，患者可能会出现肌肉/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适等常见不良反应。但总体而言，这些不良反应的发生率和严重程度均较低，且大多数患者可以通过调整药物剂量或采取其他治疗措施来缓解症状。