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大多数研究表明,VEGFR酪氨酸激酶抑制剂辅助治疗晚期肾癌(RCC)没有任何益处。PROTECT(NCT01235962)是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期研究,旨在评估帕唑帕尼(pazopanib)用于肾切除术后有高复发风险的局部晚期肾癌患者的疗效。共招募了1538位患者,1:1随机分至帕唑帕尼组和安慰剂组(各 769位患者)。

大多数研究表明,VEGFR酪氨酸激酶抑制剂辅助治疗晚期肾癌(RCC)没有任何益处。PROTECT(NCT01235962)是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期研究,旨在评估帕唑帕尼(pazopanib)用于肾切除术后有高复发风险的局部晚期肾癌患者的疗效。共招募了1538位患者,1:1随机分至帕唑帕尼组和安慰剂组(各 769位患者)。
初步分析结果显示,帕唑帕尼(600 mg)治疗与安慰剂相比在无病生存率方面没有明显差异。本文报告了该研究最终的总存活率(OS)分析。帕佐帕尼组和安慰剂组分别中位随访了76个月和77个月。帕唑帕尼组和安慰剂组的OS没有显著差异(风险比 1.0,95%CI 0.80-1.26;P>0.9)。与病情较轻的患者相比,T4期患者的OS较差。体重指数(BMI)≥30 kg/m2的患者与BMI较低的患者相比,OS较好。
与那些在治疗后2年内复发的患者相比,治疗后2年内仍保持病情稳定的患者的OS明显更好。这些发现与该试验的初步结果一致,表明帕佐帕尼辅助治疗对局部晚期肾癌切除术后的患者的OS没有治疗益处。
总之,本研究表明,局部晚期肾癌患者在肾切除术后,接受帕唑帕尼或安慰剂辅助治疗的复发风险均很高,总体存活率相似。因此,不推荐帕唑帕尼用作局部晚期肾癌切除术后的辅助治疗。
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