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吉瑞替尼/适加坦(Xospata/gilteritinib)是一种针对急性髓系白血病（AML）的靶向药物，近年来备受关注。本文将就其在急性髓系白血病患者中的功效进行探讨。吉瑞替尼/适加坦是一种针对FLT3-ITD突变基因的抑制剂，而FLT3-ITD突变是急性髓系白血病中最常见的基因突变之一。研究表明，吉瑞替尼/适加坦能够特异性地抑制FLT3-ITD突变基因的表达，从而抑制白血病细胞的生长和扩散，达到治疗的目的。

 

急性髓系白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤，传统治疗手段包括化疗和骨髓移植等。然而，这些治疗方法不仅效果不理想，而且副作用较大，给患者带来极大的痛苦和负担。而吉瑞替尼/适加坦作为一种新型的靶向药物，为急性髓系白血病的治疗带来了新的希望。

 

在一项随机、对照的临床试验中，研究人员将急性髓系白血病患者分为两组，一组接受传统的化疗治疗，另一组接受吉瑞替尼/适加坦治疗。结果表明，吉瑞替尼/适加坦治疗组患者的总体生存期和无病生存期均明显高于化疗组，而且不良反应发生率也明显低于化疗组。这表明吉瑞替尼/适加坦在急性髓系白血病的治疗中具有显著的优势。

 

此外，吉瑞替尼/适加坦还具有对其他基因突变的治疗潜力，例如NPM1突变等。研究表明，吉瑞替尼/适加坦能够同时抑制FLT3-ITD和NPM1突变基因的表达，进一步提高了治疗效果。