培米替尼的靶点有FGFR1、FGFR2、FGFR3。

培米替尼( Pemigatinib，商品名Pemazyre)是由信达生物和Incyte公司共同研发的一种ATP竞争性的并且具有强选择性的FGFR-TKI。美国食品药品监督管理局(FDA)在2020年授予其的“孤儿药”、突破性治疗成果和优先审查认定等特优待遇，并在II期临床试验显示出了优良的疗效数据，于2020年4月17日获得FDA加速审批程序批准。培米替尼是首个也是唯一一个被应用于治疗FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的药品。

 

培米替尼的用法用量

 

培米替尼是一种口服药物，每日一次，推荐剂量为13.5 mg。治疗方案包括连续用药14天，然后停药7天，共21天为一个周期。如果疾病没有进展并且患者能够耐受，治疗可以继续进行。然而，如果出现疾病进展或出现无法接受的毒性反应，需要停止治疗。在治疗过程中，应根据患者的具体情况进行监测和评估，并遵循医生的建议进行调整。