吉瑞替尼/吉列替尼，一种新型的口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂，近年来在急性髓系白血病（AML）的治疗中崭露头角。AML作为一种常见的血液系统恶性肿瘤，其治疗一直是医学界关注的焦点。吉瑞替尼的出现，为AML患者带来了新的治疗选择和希望。

吉瑞替尼在AML患者中的缓解率表现引人注目。在多项临床试验中，吉瑞替尼作为单药或联合化疗的方案，展现出了显著的疗效。其中，一项针对FLT3突变阳性（FLT3mut+）的复发或难治性AML患者的临床试验显示，接受吉瑞替尼治疗的患者中，复合完全缓解率（CRc）达到了惊人的100%。这一数据不仅凸显了吉瑞替尼的高效性，也为那些在传统治疗中效果不佳的患者提供了新的治疗可能。

 

当然，缓解率的高低并非衡量药物疗效的唯一标准。吉瑞替尼在治疗过程中的安全性、耐受性以及长期生存率的改善同样重要。值得一提的是，吉瑞替尼的副作用虽然存在，但大多数为轻至中度，且多数患者能够耐受。同时，随着治疗时间的延长，部分副作用也会逐渐减轻或消失。

 

此外，吉瑞替尼在与其他治疗手段联合使用时，也展现出了良好的协同效应。例如，在接受吉瑞替尼治疗后进行异基因造血干细胞移植（allo-HCT）的患者中，其2年生存率显著提高，且获得CR/CRi的患者比例也明显增加。这一发现为AML患者提供了更为全面的治疗策略，有望进一步提高患者的生存率和生活质量。