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AURA3的研究中奥希替尼(osimertinib)9291的研究效果怎样？ AURA3研究的最终OS结果显示：奥希替尼(osimertinib)医治组的中位OS为26.8个月（95%CI：23.5-31.5），相较于对照组的22.5个月（95%CI：20.2-28.8），奥希替尼(osimertinib)组在OS的数值上增加了4.3个月。

 

在AURA3研究中，与铂类联合培美曲塞双药化学疗法相比，奥希替尼(osimertinib)医治经EGFR TKI医治进展后的EGFR T790M突变阳性晚后期NSCLC能获得具有统计学意义和临床意义的PFS改善，而未获得具有统计学意义的OS改善，可能由于化学疗法组患病者在进展后交叉使用奥希替尼(osimertinib)的比例高所致。

 

奥希替尼(osimertinib)组的总医治暴露中位数为13.8个月，化学疗法组为4.3个月，交叉使用奥希替尼(osimertinib)的患病者为11.0个月。尽管奥希替尼(osimertinib)组的总医治暴露时间更长，但其安全特性良好，3级及以上的药品相关不良(系统自动过滤词)发生率为9%，远低于化学疗法组的34%；因不良(系统自动过滤词)导致停药的情况也更少，5% vs 9%。奥希替尼(osimertinib)常见的不良反应为腹泻、皮疹、痤疮、甲沟炎等。