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奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

 

与EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者相比，第三代酪氨酸激酶抑制剂奥西替尼与较老的酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼和厄洛替尼相比具有更长的总生存期。奥希替尼总生存期为38.6个月，第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂为31.8个月。生存相对改善21%。在3岁时，接受奥西替尼治疗的患者中有54%存活，而对照组中只有44%存活。

 

奥希替尼已经在国内上市，并且纳入医保，价格虽然有所下降，但还是较贵。相比于国内进口的奥希替尼，孟加拉奥希替尼仿制药的性价比更高。孟加拉奥希替尼所用原料和国内进口奥希替尼一致，疗效相差无几（世界卫生组织WTO有出示针对不发达地区国家可允许仿制生产药物为自己国家人民使用）。孟加拉奥希替尼有黑盒与白盒两种，价格亲民，是国内患者的首选。