在追求健康与美丽的今天，消费者对高品质营养补充剂和护肤品的需求日益增长。然而，市场上非瑟酮产品的质量参差不齐，消费者常常面临选择困难。消费者可信赖的高品质产品是市场发展的基础，也是作为膳食补充剂的基础。本着消费者知情权和公平市场竞争的原则，需要建立清晰的、公平公正的质量标准。

 

 

激动人心的研究报告—非瑟酮会是下一个姜黄吗？

 

梅奥诊所的突破性临床研究

 

在国际顶尖医学机构梅奥诊所近期发表的一项具有里程碑意义的研究中，536名长新冠患者接受了多种干预治疗。其中，44名患者接受了非瑟酮治疗。研究结果显示，高达64%[28/44]的使用者认为非瑟酮对于改善疲劳、肌肉酸痛和直立性低血压等长新冠（Long COVID）症状具有显著帮助。[1] 这一效果在所有评估的补充剂中表现尤为突出。尽管其他补充剂，如辅酶Q10（56%[46/83]）、南非醉茄46%[21/46]）、人参（65%[17/26]）、灵芝（42%[8/19]）和纳豆激酶（56%[5/9]）也显示出一定的疗效，但非瑟酮在患者中的有效性评价相对更高，突显了其在改善长新冠症状方面的潜力。

 

更好的清除衰老细胞的天然黄酮

 

自 2017 年 Kirkland 博士发现非瑟酮具备 Senolytic（清除衰老细胞）的潜力以来，它便一直被视作临床应用领域的热门候选对象。后续深入研究表明，在对比 11 个市场上颇受青睐的天然成分清除衰老细胞活性的数据中，非瑟酮展现出了明显的优势，其清除衰老细胞的效果较佳，活性远高于槲皮素、白藜芦醇以及姜黄等成分。[2]

 

 

火热的骨关节人体临床研究

 

目前，全球范围内正在进行的骨关节临床研究中，非瑟酮的身影也频繁出现。据统计，已有8项临床试验正在探索非瑟酮在骨健康方面的功效。这些研究涵盖了从改善关节炎症到增加骨密度等多个方向，涉及全球多所医疗研究中心和大学。

 

非瑟酮针对骨相关问题的临床试验

 

除了在新冠康复和骨关节健康领域的应用，非瑟酮还在其他多个健康领域展现出其独特的价值。例如，在神经保护以及抗皮肤老化等方面，非瑟酮都显示出了积极的作用。这些发现为我们提供了对抗慢性疾病和提升生活质量的新工具。

 

参差不齐的原料质量—非瑟酮的升级之路！

 

面积归一法非瑟酮的隐藏信息

 

非瑟酮这一产品已问世近30年，然而，因过去市场规模相对有限，一直未能建立起权威的检测体系与明确的质量标准。目前市场上主流的非瑟酮规格为面积归一法98%。但值得注意的是，很多企业没有告知买家一个信息，即此处的“面积归一法”并非严格意义上的面积归一法，它只是特定色谱柱在20分钟检测时间下的纯度，更换分离度更高的色谱柱或者延长检测时间后，产品的实际纯度将达不到标签声明。在消费者普遍对纯度和含量概念模糊的背景下，这种标注方式进一步加剧了理解的难度。

 

市场上同时存在多种标称为98%HPLC的非瑟酮产品，但不同检测方法下的产品差异显著，消费者往往难以辨识。经过我们的深入检测和对比分析，揭示了市场上非瑟酮Purity98%的隐藏信息：

 

1.20分钟纯度98% (HPLC面积归一法，检测时间 20分钟)

2.30分钟纯度95% (HPLC面积归一法，检测时间 30分钟)

3.实际含量少于85% (HPLC外标法，Sigma标准品)

 

某98%非瑟酮检测中，同一色谱柱运行20min和30min色谱图对比

 

非瑟酮提取过程中杂质多，难去除

 

据公开资料，漆树（如漆树科的Rhus cotinus L. 和 Rhus succedanea L.等植物种属）是工业漆的重要来源。同时，漆树科植物也是非瑟酮的主要植物来源。在我们的研发工作中发现，漆树中的漆蜡类杂质在提取纯化过程中非常难以去除。

 

从市售非瑟酮产品中分离出的漆类成分

 

市售非瑟酮质量对比

 

对于高纯的活性成分，产品外观是最直接的质量判断方法。更纯净的产品颜色，代表着更少的杂质。对比市面上不同来源的非瑟酮，颜色千差万别。

 

粉末颜色：市面上的非瑟酮呈现棕褐色，棕黄色，灰黄色等各种颜色，颜色差异与产品的纯度、生产工艺及其中的微量杂质有关。

 

不同非瑟酮样品的颜色对比

 

溶液颜色：将非瑟酮溶于常用有机溶剂中时，会呈现出粉末状态下肉眼无法直接观察到的漆蜡类杂质，其溶液中呈现出大量黑色的粘稠沉淀物，溶液也呈现出不同的颜色。

 

不同非瑟酮样品中的漆蜡类杂质

 

BeFisetin Ultra99粉末为纯净的浅黄色，溶于有机溶剂后的溶液也是干净的黄色，无黑色沉淀，是高纯度的体现。

 

市售非瑟酮对照品质量对比

 

目前非瑟酮没有USP、中检所等官方对照品，对比市售主流标准品，大部分都只有纯度标定值，只能提供液相色谱图，而德国PhytoLab的Phyproof品牌对照品有全套完整的标定资料，对照品品质更权威，质量更有保障。

 

 

BeFisetin Ultra99：金标非瑟酮—品牌放心，消费者购买更安心！

 

鉴于非瑟酮混乱的市场状况，建立非瑟酮的产品金标准，引导行业正向发展是我们研发这个产品的初衷，亦是我们的动力源泉与使命担当。历经三年的研发改进，我们成功推出了 BeFisetin Ultra99 超纯非瑟酮，其总黄酮含量高于99%，漆黄素的绝对含量大于 98%，总杂质低于1%。尽管在成本方面，99% 产品的成本要远高于其他市售98%非瑟酮，然而我们深知，质量与安全才是确保产品功效的前提条件。

 

相较于市售非瑟酮，BeFisetin Ultra99移除了其中的所有黑色漆类杂质，颜色纯净，杂质少，更安全。

 

 

更全面地了解非瑟酮！

 

炎症性衰老 Inflammaging：抑制慢性炎症，调节免疫，延缓衰老

 

慢性炎症是一种持续的低度炎症状态，可能导致免疫系统的过度激活。这种状态会导致细胞和组织损伤，加速衰老进程，并增加患心血管疾病、糖尿病、癌症等慢性病的风险。[3] 如果能够有效调节免疫力，增强机体抵御外界侵袭和内源性炎症的能力，则可以降低慢性炎症的发生频率，从而减缓衰老过程。而具有多重功效的非瑟酮，将在抑制慢性炎症、调节免疫力和抗衰老之间发挥综合作用。

 

慢性炎症、免疫力和衰老之间存在密切联系

 

清除衰老细胞

 

在生物学研究中，衰老细胞的积累被认为是导致组织和器官功能退化的关键因素之一。这些细胞不仅失去了正常的生理功能，还通过分泌衰老相关分泌表型（SASP），释放大量炎症因子，进一步诱导周围正常细胞老化。这一过程最终可能导致疾病的发生和个体的衰老。幸运的是，非瑟酮作为一种衰老细胞清除剂（Senolytic），已在多种动物模型中显示出显著的效果，为抗衰领域带来了新的希望。

 

非瑟酮在不同实验模型中延长寿命的数据

 

长新冠恢复

 

感染过新冠病毒的长人，部分可能会产生一些后遗症如疲劳、脑雾、咳嗽、头痛等，其根本原因在于身体中衰老细胞增多、免疫系统发生长期性变化，导致无法及时清除病毒、修复机体功能。由梅奥医学中心公布的一项最新临床数据显示，64%（28/44）的使用者报告非瑟酮对改善疲劳、肌肉酸痛和直立性低血压等长新冠（Long COVID）症状有帮助。[1] 这一结果提示非瑟酮有助于疾病后自我修复。

 

老年小鼠模型中，非瑟酮显著提高了感染冠状病毒后的小鼠存活率

 

模拟轻断食，改善营养感应失调

 

非瑟酮能够模拟热量限制的效果，激活细胞自噬，并提升体内AMPK和SIRT1水平（AMPK和SIRT1是两种关键的营养感受器蛋白）。热量限制作为维持体内氧化还原平衡与延缓衰老的有效干预手段，与非瑟酮相结合，有助于实现1+1>2的健康效益。[4]

 

 

预防炎症升级

 

年龄是癌症发生的一个主要诱因。非瑟酮通过抑制癌细胞的周期进程和诱导细胞凋亡，对多种类型肿瘤均表现出明显的抑制作用。[5] 此外，其活性代谢产物杰拉尔醇（geraldol）在对肺部肿瘤的杀伤效果方面甚至更为出色。数据显示，Geraldol对Lewis癌细胞的IC50（使活力降低50%的浓度）为24µM，比非瑟酮（59µM）低约2.5倍。[6] 日常摄入非瑟酮有望作为一种有效的预防手段，降低肿瘤发生率，为肿瘤的早期干预和治疗提供新的策略。

 

非瑟酮的活性代谢产物Geraldol对Lewis癌细胞的杀伤效果更好

 

关节健康 Joint Support

 

已有多项研究证据支持非瑟酮作为改善骨质疏松症和骨关节炎的一种有前景的修复物质的观点。非瑟酮对于骨关节健康的作用是多方面的——从抗炎作用到直接刺激骨形成细胞——突显了它作为改善这些疾病的传统疗法的天然替代品或辅助疗法的潜力。[7-10]

 

 

皮肤抗衰 Skincare：

 

1.清除真皮层衰老细胞，激活细胞新生

2.改善皮肤炎症，对银屑病等顽固性皮肤炎症效果卓越

3.促进胶原蛋白合成

 

实验发现，非瑟酮可以清除皮肤真皮层的衰老细胞，改善衰老表型，增加胶原蛋白密度，逆转皮肤衰老状态。[11] 非瑟酮对皮肤抗衰的作用还表现在能够抑制IL-17A炎症因子和Akt/mTOR通路，从而改善小鼠银屑病样皮肤炎症，表现出应对炎症性皮肤病方面的潜力。[12] 

 

非瑟酮减少真皮层衰老细胞（清除率达66.7%），增加胶原密度（41.2%）

 

脑部健康 Brain Supplement：提升脑功能，缓解压力

 

大量研究揭示了非瑟酮发挥神经保护功能的机制，包括维持体内氧化还原稳态、激活神经营养因子信号通路和抑制神经炎症反应。[13] 非瑟酮有潜力成为一种全面治疗性植物化学物质，以减缓与年龄相关的神经系统疾病和脑功能下降。借助非瑟酮的特性，我们可以为改善情绪、认知、睡眠等与脑神经功能密切相关的问题提供更优质的选择。

 

非瑟酮可以显著恢复小鼠的多巴胺水平，与对照组相比高达2.2倍

 

头皮抗衰 Hair Support

 

人的头发和体毛都是从毛囊中生长出来的，毛囊干细胞（HFSCs）是毛囊的初始形态，但HFSCs通常处在休眠状态。非瑟酮可以上调TERT的表达，激活HFSCs，促进其增殖和分化，维持HFSCs功能。[14] 此外，非瑟酮还可以抑制DHT（二氢睾酮）的生成，减少雄激素性脱发的发生。[15] 配合我们的油溶技术，将有助于非瑟酮在防脱固发领域的应用。

 

β-catenin和Ki67在非瑟酮处理小鼠皮肤背侧毛囊附近的CD34+细胞中强烈表达，这表明HFSCs被激活增殖

 

BeFisetin Ultra99：推荐使用场景

 

高品质原料是高品质营养品牌的基石

 

面对有巨大潜力的非瑟酮和持续增长的市场需求，有很多营养补充剂品牌都希望为自己的消费者推出高品质的非瑟酮营养补充剂。杂乱无序的上游原料市场，为更多品牌的产品创新设置了重重障碍。BeFisetin让品牌方减少原料筛选的时间和精力，能够更聚焦、更有信心地开发更多非瑟酮相关营养补充剂。

 

高品质原料是开发脂质体非瑟酮的必要条件

 

脂质体因为其高吸收率在市场上成为营养品和化妆品的热门解决方案，营养元素被包裹在脂质体中，透过细胞膜吸收，极大增强了活性成分的生物利用度。低杂质的活性成分是脂质体开发的必要条件，如果原料杂质多，在提供活性成分生物利用度的同时，也会同比例提高杂质的生物利用度。

 

 

高品质原料是开发高透皮吸收油溶护肤品的基本要素

 

以油养肤的护肤品在全球市场越来越受欢迎。像脂质体技术一样，高品质原料也是开发透皮吸收非瑟酮的基本要素。由于护肤品主要以澄清液体，或白色乳状为主，产品杂质通常一览无余。低杂质、颜色浅黄的BeFisetin，是化妆品用途非瑟酮的优先选择。

 

同时，护肤品杂质也是一个不容忽视的问题。在有效活性成分通过皮肤被吸收的同时，产品中的杂质也被吸收。有害物与杂质根据其特性会被吸收到皮肤不同部位（表皮层，真皮层，皮下组织），从而影响皮肤健康，造成皮肤发红、刺痛、过敏等一系列不良影响。敏感性皮肤是困扰很多女性的一个重要话题，避免护肤品中的杂质产生不必要的皮肤炎症问题也是非常关键的。

 

在有效成分被吸收的同时，杂质也会被吸收（图片来源：Ecomatura）

 

专利OSNE技术：科技让生活更美好

 

OSNE油溶纳米载体技术，解决市场需求痛点

 

底妆养肤、油养肤的市场趋势，反映了消费者对护肤品功效及高品质成分的关注。邦尚专利OSNE油溶性技术，是创新油溶纳米载体包裹解决方案，可以有效提高产品的油溶性及透皮率，解决难溶成分无法加入油溶体系的问题。OSNE技术采用无醇配方、安全辅料，对不同肌肤类型都适用，扩大产品在护肤品、营养品上的应用潜力。

 

王牌OSNE玻色因，比肩国际大牌产品

 

OSNE玻色因是邦尚在产品配方体系和制造工艺双重驱动下创新出的产品。通过OSNE技术，我们将原本仅能溶于水的玻色因成功转化为油溶型，油溶玻色因含量大于10%。数据证明，OSNE玻色因产品较市售主流玻色因产品的透皮吸收率提高了近4倍。

 

 

OSNE非瑟酮，油溶性前沿皮肤抗衰老成分

 

非瑟酮清除皮肤真皮层衰老细胞、增加胶原蛋白密度、抵御顽固性皮肤炎症等功效已被多个科学实验证明。然而，由于非瑟酮的溶解性较差，其在护肤品上的应用受到限制。而OSNE非瑟酮的突破性创新，成功解决了这一难题，将非瑟酮广泛应用于油基底护肤品，为更多类型护肤品选择使用非瑟酮提供了可能。

 

 

BongeLov是邦尚的核心价值观

 

生命不止，探索不息，创新创造，这是邦尚团队三则；更高品质，更佳成本控制，安全且有效，这是邦尚产品研发三则；质量Quality, 功效Efficacy, 爱的品质Love of Life，这是产品品质三则。

 

用心做品质，用爱做质量

 

邦尚希望与全球的合作伙伴一起把更多高品质营养素应用到抗衰老和代谢健康领域。以BongeLov团队原则，BongeLov产品原则，BongeLov品质原则为指南，邦尚方能成为自己初心的那个“帮上”，帮上合作伙伴，帮上消费者，帮上老龄化社会，让更多消费者因为我们的产品而获得健康效益是我们由衷的喜悦和创新的动力源泉。坚持用爱做产品，用爱建团队，用爱做人生的导航！

 

道阻且长，行则将至。

 

参考文献

Hurt, R. T., et al. (2024). Longitudinal Progression of Patients with Long COVID Treated in a Post-COVID Clinic: A Cross-Sectional Survey. Journal of primary care & community health, 15, 21501319241258671. 

Yousefzadeh, M. J., et al. (2018). Fisetin is a senotherapeutic that extends health and lifespan. EBioMedicine, 36, 18–28.

Furman D, Campisi J, Verdin E, et al. Chronic inflammation in the etiology of disease across the life span. Nat Med. 2019;25(12):1822-1832. 

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Rahmani AH, Almatroudi A, Allemailem KS, Khan AA, Almatroodi SA. The Potential Role of Fisetin, a Flavonoid in Cancer Prevention and Treatment. Molecules. 2022;27(24):9009. Published 2022 Dec 17.

Touil YS, Auzeil N, Boulinguez F, et al. Fisetin disposition and metabolism in mice: Identification of geraldol as an active metabolite. Biochem Pharmacol. 2011;82(11):1731-1739. 

Léotoing, L., Wauquier, F., Guicheux, J., Miot-Noirault, E., Wittrant, Y., & Coxam, V. (2013). The polyphenol fisetin protects bone by repressing NF-κB and MKP-1-dependent signaling pathways in osteoclasts. PloS one, 8(7), e68388.   

Zheng, W., Feng, Z., et al. (2017). Fisetin inhibits IL-1β-induced inflammatory response in human osteoarthritis chondrocytes through activating SIRT1 and attenuates the progression of osteoarthritis in mice. International immunopharmacology, 45, 135–147.

Dalle Carbonare, L., Bertacco, J., et al. (2022). Fisetin: An Integrated Approach to Identify a Strategy Promoting Osteogenesis. Frontiers in pharmacology, 13, 890693.

Hambright, W. S., et al. (2023). The Senolytic Drug Fisetin Attenuates Bone Degeneration in the Zmpste24-/- Progeria Mouse Model. Journal of osteoporosis, 2023, 5572754.

Takaya, K., Asou, T., & Kishi, K. (2024). Fisetin, a potential skin rejuvenation drug that eliminates senescent cells in the dermis. Biogerontology, 25(1), 161–175. 

Roy, T., Banang-Mbeumi, S., et al. (2023). Dual targeting of mTOR/IL-17A and autophagy by fisetin alleviates psoriasis-like skin inflammation. Frontiers in immunology, 13, 1075804. 

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Hiipakka, R. A., Zhang, H. Z., Dai, W., Dai, Q., & Liao, S. (2002). Structure-activity relationships for inhibition of human 5alpha-reductases by polyphenols. Biochemical pharmacology, 63(6), 1165–1176.

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