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随着医学技术的不断进步，肿瘤治疗领域也迎来了新的突破。近年来，一种名为拉罗替尼/拉克替尼（Vitrakvi/Larotrectinib）的新型抗癌药物引起了人们的广泛关注。这种药物针对特定的肿瘤类型具有显著的治疗效果..
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NTRK基因融合已被确定为成人及儿童多种肿瘤类型的致癌驱动因子。拉罗替尼是一类高选择性、具有CNS活性的NTRK基因融合抑制剂。拉罗替尼的研发成功是肿瘤治疗从“基于癌症在体内的起源”转向“基..
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拉罗替尼/拉克替尼(VITRAKVI/LAROTRECTINIB)对发生NTRK基因突变的患者有良好的治疗效果。NTRK基因突变是一种罕见的基因变异，但它却存在于多种肿瘤类型中。拉罗替尼/拉克替尼作为一种选择性抑制剂，能够针对NT..
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拉罗替尼是一种治疗神经胶质瘤的药物，它是一种靶向治疗药物，针对神经胶质瘤的特定突变基因进行作用。这种药物已经获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，并在临床实践中得到了广泛应用。神经胶质瘤是一..
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拉罗替尼又叫维特拉克，是一种口服抗癌药，本质上属于选择性原肌球蛋白受体激酶抑制剂，它可阻断酪氨酸受体激酶基因融合，简称NTRK融合基因。NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3三个基因位点，分别编码原肌..
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拉罗替尼拉克替尼（LAROTRECTINIB）治疗TRK融合癌症的效果：突破与传统。拉罗替尼拉克替尼在治疗TRK融合癌症方面展现出了显著的疗效和独特的优势。它们为癌症患者提供了一种新型、高效且副作用较小的治疗选择..
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克唑替尼（赛可瑞）已获得FDA批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，成为目前唯一同时获得ALK和ROS1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。克唑替尼（赛可瑞）可进行准确的肺癌基因检测。 购买孟..
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克唑替尼（赛可瑞）胶囊可用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。2011年克唑替尼（赛可瑞）获美国FDA批准用于治疗ALK阳性的晚期NSCL..
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克唑替尼（赛可瑞）在国内获批上市时间是2013年1月22日，克唑替尼（赛可瑞）国内获批的适应症为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。克唑替尼（Crizalk）2018年已经被纳入医保乙类名单，201..
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克唑替尼（Crizalk）是治疗非小细胞肺癌中ALK突变的靶向药,对ROS-1突变和MET扩增突变也有效果。作用机制上来讲，目前ALK阳性肺癌患者使用靶向治疗后出现耐药其机制可简单分为ALK依耐性与ALK非依耐性，即前者耐..
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中国肿瘤登记中心统计，在2015年预计有73万新确诊病例，约61万人死亡，其中，非小细胞肺癌是其最常见。克唑替尼（Crizalk）是一种口服型制剂，其具有高度特异性，可以高效地抑制ALK基因的自身磷酸化，达到抑制..
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克唑替尼（Crizalk）是抑制Met、ALK、ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。克唑替尼（Crizalk）适应症包括间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2011年8月克唑替尼（Crizalk）..
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克唑替尼（赛可瑞）的I期研究第一次证实了其疗效。143名可评估ALK重排NSCLC患者，反应率61%，中位PFS9.7个月。III期PROFILE1014研究中，克唑替尼（赛可瑞）对比铂类+培美曲塞一线治疗ALK阳性患者，二者PFS分别..
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克唑替尼（Crizalk）可用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。服用克唑替尼（Crizalk）前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性..
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