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，1993年负责XLA的基因被鉴定命名为酪氨酸激酶（BTK），2005年首次合成伊布替尼。2017年8月伊布替尼被我国食品药药监督管理局批准用于药药复发难治慢性淋巴药药白血病/小淋巴药药淋巴瘤（CLL/SLL）和套药药淋..
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随着医学专家对于白血病有了更加深刻的认识，其治疗方案也不断问世，其中有一些白血病患者经过科学的治疗之后能够获得生存期的延长。比如，慢性淋巴细胞性白血病（CLL），目前可用的治疗药物包括伊布替尼等。..
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靶向治疗和传统的治疗手段比较，付出的代价没有那么大，就拿副作用讲，靶向治疗表现轻微，多数患者可以耐受，对于部分患者来说，不处理对生活质量不形成影响，奥希替尼AZD9291是一款来自于英国阿斯利康的肺癌..
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奥希替尼是肺癌靶向药当中的重中之重，也是对中国肺癌患者意义比较重大的肺癌靶向药，当前，奥希替尼有多个版本，主流奥希替尼9291版本是:阿斯利康原研药奥希替尼，仿制版奥希替尼：印度奥希替尼和孟加拉奥希..
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阿斯利康的泰瑞沙（AZD9291)在中国上市之前，早在2015年11月13日，美国药品和食品监督管理局（FDA）批准了阿斯利康公司研发的AZD9291（商品名：塔格瑞斯—Tagrisso），其价格在90000/盒，尽管AZD9291临..
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肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因，肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的三分之一，超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。肺癌患者中，约25%-40%肺癌患者随着病程发展会发生脑部转移。 ..
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拉罗替尼可用于治疗NTRK基因融合的成人及儿童实体瘤患者，其次拉罗替尼对癌症的缓解率高达69%，其中22%的患者可以达到完全缓解，即影像学完全找不到肿瘤的存在。 购买孟加拉仿制版拉罗替尼最新价格更新2..
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癌症是一大类恶性肿瘤的总称。目前，全球疾病死亡的主要原因就是由恶性肿瘤引起的，恶性肿瘤也成为了人类健康的主要杀手。而儿童肉瘤一直是威胁儿童健康的重大疾病，因为儿童肉瘤的表现形式复杂，诊断困难，治..
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随着医学技术的不断进步，肿瘤治疗领域也迎来了新的突破。近年来，一种名为拉罗替尼/拉克替尼（Vitrakvi/Larotrectinib）的新型抗癌药物引起了人们的广泛关注。这种药物针对特定的肿瘤类型具有显著的治疗效果..
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NTRK基因融合已被确定为成人及儿童多种肿瘤类型的致癌驱动因子。拉罗替尼是一类高选择性、具有CNS活性的NTRK基因融合抑制剂。拉罗替尼的研发成功是肿瘤治疗从“基于癌症在体内的起源”转向“基..
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拉罗替尼/拉克替尼(VITRAKVI/LAROTRECTINIB)对发生NTRK基因突变的患者有良好的治疗效果。NTRK基因突变是一种罕见的基因变异，但它却存在于多种肿瘤类型中。拉罗替尼/拉克替尼作为一种选择性抑制剂，能够针对NT..
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拉罗替尼是一种治疗神经胶质瘤的药物，它是一种靶向治疗药物，针对神经胶质瘤的特定突变基因进行作用。这种药物已经获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，并在临床实践中得到了广泛应用。神经胶质瘤是一..
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拉罗替尼又叫维特拉克，是一种口服抗癌药，本质上属于选择性原肌球蛋白受体激酶抑制剂，它可阻断酪氨酸受体激酶基因融合，简称NTRK融合基因。NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3三个基因位点，分别编码原肌..
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拉罗替尼拉克替尼（LAROTRECTINIB）治疗TRK融合癌症的效果：突破与传统。拉罗替尼拉克替尼在治疗TRK融合癌症方面展现出了显著的疗效和独特的优势。它们为癌症患者提供了一种新型、高效且副作用较小的治疗选择..
