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全球首款口服型XPO1抑制剂塞利尼索联合地塞米松的新药上市申请（NDA）已通过韩国食品医药品安全部（MFDS）优先审评程序批准，用于治疗已接受至少四种既往治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（rrMM）成人患者，以..
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塞利尼索(selinexor)适用于与地塞米松联用治疗成人难治复发多发性骨髓瘤(RRMM)，塞利尼索可引起癌细胞周期阻滞和凋亡。但其接触与应答关系和药效学应答的时间进程尚不清楚。塞利尼索通过血液学恶性肿瘤患者良..
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塞利尼索（selinexor，Xpovio）用于治疗成人多发性骨髓瘤。塞利尼索（selinexor，Xpovio）与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM）。塞利尼索（selinexor，Xpovio）也可用于成人治疗某些类型..
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美国FDA于2019年7月3日加速批准塞利尼索(selinexor)联用低剂量地塞米松片上市,用于治疗rrMM。塞利尼索片剂的商品名为Xpovio。 孟加拉/老挝仿制药塞利尼索在哪里能买到，仿制版塞利尼索（20mg*16片）价..
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塞利尼索(selinexor)由美国KaryopharmTherapeutics公司研发，目前可以用于与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM），也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。 孟加拉/老挝仿..
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多发性骨髓瘤（Multiplemyeloma,MM）是一种恶性浆细胞增生性疾病，在血液系统中的发病率位居第二。随时间推移多数病人最终会发展为复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。塞利尼索作为一种口服选择性核输出蛋白抑制..
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塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异..
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RET突变甲状腺髓样癌患者治疗希望-塞尔帕替尼 塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排（RET）激酶抑制剂，用于治疗肿瘤中携带异常的RET激酶的患者。RET融合及RET点突变癌症主要依赖于RE..
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2020年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼(Retevmo40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系统性治..
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塞尔帕替尼可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者，是一种高度选择性和有效的口服研究药物。塞尔帕替尼在美国的上市时间是2020年，是比较新的一款药物，今天咱们来详细的了解一下塞尔帕替尼是什么药？治疗什么..
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由美国LoxoOncology公司研发的塞尔帕替尼于2020年5月8日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Retevmo。该药物专门用于转移性RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者﹑需要系统性治疗的晚期或�..
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首个靶向RET原癌基因的广谱抗癌新药塞尔帕替尼由美国礼来(EliLillyandCompany)制药公司的全资子公司Loxo肿瘤学生物制药公司研发,是高选择性受体酪氨酸激酶RET基因在转染过程中发生重排或融合的抑制药,用于治疗..
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塞尔帕替尼（Selpercatinib）口服胶囊（规格40、80mg）于2020年5月8日获美国FDA批准上市，成为全球首个获批上市的选择性RET抑制剂,作为一个新的抗癌药物，塞尔帕替尼临床用于治疗:转移性RET融合阳性的非小细胞..
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RET融合阳性存在于1%~2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,其主要依赖于RET激酶的激活来维持肿瘤的增殖和存活。有研究显示多靶点激酶抑制剂对RET融合阳性患者仅存在有限的临床获益且常因毒副作用导致药物减量甚至停..
济宁医林阁国医馆药材把关：讲究道地药材品质优良！
何为“道地药材”？道地药材，又称为：地道药材，是指那些品质优质、纯真的药材，它是指具有悠久历史、适宜产地、优良品种、炮制考究、疗效显著、带有地域特点的一类药材。 疾病的治疗，不仅要..
中西医结合，创新发展
2024年12月15日，由上海中医药大学博鳌国际医院主办的《中西医结合治疗恶性肿瘤及疑难杂症研究论坛会》于博鳌国际医院召开。本次研究会旨在积极推动我国临床肿瘤学专业的发展，提高肿瘤临床与科研水平，并进一..
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印度/老挝普拉替尼市场价格大约是在3700~4000元左右一盒，正式公布代购规格100mg*120粒装每盒，患者购买印度/老挝版普拉替尼价格不会超过4000元每盒，价格根据汇率波动会有波动。 2025年印度/老挝普..
