RAS基因作为肿瘤中最为常见的突变基因之一，已被广泛地研究和讨论。据统计，约30%的肿瘤患者体内携带有RAS变异，若计算上RAS调控因子以及信号通路上下游的变异，几乎可以覆盖所有种类的肿瘤。每年，RAS变异导致超过一百万病人的死亡，使之成为令人瞩目的“肿瘤基因之王”。这引起了科学界对RAS基因究竟具备何种神秘功能，以至于肿瘤细胞对其如此依赖的极大好奇。：众康海外医*代购咨询：【微：zkhw778】

 

历史上，KRAS作为第一个被确定的人类肿瘤基因，发现的背景也颇具传奇色彩。其全名为“Kirsten大鼠肉瘤病毒瘤基因同源物”，编码的是一种名为小GTP酶的蛋白，属于RAS超蛋白家族。

 

在肿瘤中，高达85%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者携带有KRAS基因变异，而其中一半的患者罹患NSCLC正是因为这种基因突变。相较于EGFR基因突变，目前已有药物治疗方案（如吉非替尼）可指导，然而对于KRAS基因变异，尚无有效的专门药物。这一状况让科学家们倍感沮丧，有人甚至怀疑KRAS是否能成为治疗的靶点，因为据称患有KRAS基因突变的患者难以获得有效治疗。对于KRAS基因相关的进一步研究和药物开发，依然是医学领域亟待突破和加强的领域。索托拉西布具体价格购买渠道请咨询：众康海外医*代购咨询：【微：zkhw778】