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在再生障碍患者中，艾曲波帕可以直接刺激造血干祖细胞，促进的恢复。但在再生障碍患者中，艾曲波帕可以直接刺激造血干祖细胞，促进生理造血干细胞数量的恢复。ITP在患者中，艾曲波帕对巨核细胞的超生理刺激是为了改善血小板计数。ITP在治疗研究中，艾曲波帕的有效剂量低于我们的再障碍研究。



在再障碍研究中，患者每天至少需要100个剂量才能获得治疗效果mg。这可能是因为相对ITP对于巨核细胞的刺激，再障患者需要更高浓度的艾曲波帕和更长时间的治疗。

 

ITP它是一种自身免疫性疾病，其特点是外周血小板计数记数减少(外周血小板数100×109/L）。患者临床表现为出血趋势增加，如皮肤粘膜自发性出血。ITP发病机制尚不完全清楚。目前认为病原性抗血小板本身抗体与T细胞介导的血小板计数损伤和巨核细胞功能损伤是其核心发病机制。ITP它通常表现为持续性、反复性和临床治疗困难。

 

其临床治疗目标是帮助患者恢复能满足止血功能的血小板数量，外周血小板数量应保持在（20）~30）×109/L，避免大出血。目前，成人原发性。ITP治疗分为一、二线治疗，基于原发性ITP从抑制自身抗体产生、调节免疫细胞紊乱、促进血小板计数生成等方面对患者进行治疗。

 

目前，治疗方法可分为一、二线治疗。一线治疗一般采用皮质类固醇激素，虽然短期内有效，但激素治疗有许多副作用。常见的副作用包括骨质疏松症、股骨头坏死、高血压、糖尿病、急性胃粘膜病变等。青少年长期使用激素的危害更为明显“胖小孩”事情很小，但也可能会影响生长发育。此外，超过一半的激素治疗无效，或复发。此外，许多患者在二线治疗效果不佳时，为了确保低血小板风险期，将直接进行血小板计数滴注。这不仅在血液安全方面有风险，而且在血液紧张的情况下，也会带来更多的治疗不便。

 

研究表明，约60%的研究表明，~70%的ITP患者在接受初步治疗后无反应或复发，转入二线治疗。因此，二线治疗是针对二线治疗的。ITP患者的长期治疗非常重要。然而，中国医学科学院血液学研究所杨仁池教授指出，二线治疗方案并不完善，各有风险。其中，免疫抑制剂治疗整体效率低，感染风险高。脾切除术后80%的患者外周血小板数量立即增加，20年持续缓解率达到67%。但在发病方面，脾切除术处于明显劣势，术后出血和感染是脾切除术后的主要发病。现阶段，考虑到脾切除术的创伤性、不可逆性和不可预测性，药物治疗失败时应慎重选择脾切除术。