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palbocilib(帕博西尼)已被许多国家批准用于晚期乳腺癌的治疗。这些药物属于一类叫做CDK4/6抑制剂的药物，它能破坏癌细胞的增殖。帕博西尼作为一种口服治疗药物，医学界认为CD4/6 靶点药物帕博西尼和HER  2 靶点药物曲妥珠单抗（赫赛汀)是性治疗乳腺癌的更好的靶向药物。

 

哌柏西利已经在中国上市，中文被称为“爱博新”。

 

哌柏西利适用于：激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性进行性或转移性乳腺癌，联合芳香化酶抑制剂用于绝经后乳腺癌患者的第一次内分泌基础治疗；联合氟维司集团对乳腺癌患者进行内分泌治疗后的进展。

 

帕博西尼对乳腺癌的作用：靶向治疗因其高特异性、选择性、亲和力和无细胞毒性等特点，在乳腺癌的综合治疗中发挥着越来越重要的作用。帕博西尼(Palbocilib)是辉瑞近年来备受关注的最重要的实验药物之一。

 

帕博西尼与来曲唑组合，与来曲唑或单独的氟维司组相比，无论用于第一线还是第二线，无疾病进展的存活时间都可以提高数倍。三期临床试验显示：帕博西尼联合来曲唑，与单独来曲唑相比，一线治疗晚期绝经后激素受体阳性和HER2阴性乳腺癌患者的无进展生存期(24.8个月VS10.3个月)增加了一倍；当使用第二条线时，帕博西尼与氟维司组相结合，与仅使用氟维司组相比，无病进展生存时间也增加了一倍(9.2个月VS3.8个月)。

 

研究人员表示，将帕博西尼与其他抗癌药物联合使用是可行的，对骨髓瘤和其他实体肿瘤的早期实验结果发现，联合治疗可能会带来更好的疗效。在乳腺癌和其他癌症的临床试验中，每天服用一次帕洛昔布是安全的。此外，该药物的主要副作用可以逆转中性粒细胞减少症，即中性粒细胞计数异常减少，这使得患者更容易感染传染病。患者的其他副作用包括疲劳、恶心、腹泻、便秘等。

 

孟加拉碧康制药生产的来那替尼和帕博西尼是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉仿制的在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，并且在价格上远低于原研版本，是国内患者治疗的新选择与新希望。