基石药业在2022年12月的欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会（ESMOAsia）上披露了ARROW研究的新数据，该研究是一项全球性的I/II期临床研究。其研究目的是评估普拉替尼（400mg）在RET融合突变NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌以及其他RET融合突变的晚期实体瘤患者中的有效性、耐受性和安全性。2022年3月4日止，该研究筛选出68例晚期RET融合突变非小细胞肺癌患者，其中包括37例曾接受过铂类化疗和31例未接受过系统性治疗的病人。研究结果表明，在之前接受过铂类药物化疗的患者（共有33个患者基线病灶可被测量），客观缓解率（ORR）为66.7%，其中包括1例完全缓解和21例部分缓解；疾病控制率（DCR）为93%.未曾接受系统治疗的患者中（基线有可测量病变，n=30），ORR已达83.3%，DCR为86.7%，其中2例完全缓解，23例部分缓解；同时获得显著的长期生存益处，总生存期中位数尚未到达。

 

总体来讲，普拉替尼对中国患者来说非常安全，且耐受性良好，不存在新的安全问题。

 

中国近年来肺癌患病率不断攀升。据2020年IARC公布的全球最新癌症负担数据，在中国，肺癌是令人担忧的一种常见癌症，相信这次普拉替尼新适应症的获批能为携带RET基因融合突变的肺癌患者带来新机会！。有需要低价质高印度普拉替尼尼代 购的患友，可咨询;dg337788

 

 

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