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劳拉替尼是第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药，是辉瑞公司开发的强效小分子ALK和ROS1抑制剂。劳拉替尼对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，具有较强的血脑屏障透过能力，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。

 

劳拉替尼疗效怎么样？

 

一项非随机、多队列、多中心研究(B7461001；NCT01970865)，共有215名患者被登记在各个亚组中，患者的人口学特征为：59%女性，51%白人，34%亚洲人，中位年龄为53岁(29~85岁)，18%的患者≥65岁。96%的患者在基线时的ECOG表现状态为0或1。所有患者均为转移性疾病，95%为腺癌。

 

试验结果表明，用劳拉替尼后患者的总体反应率（ORR）为48%（95%CI，42%~55%），完全缓解率（CR）为4%，部分缓解率（CR）为44%，持续反应时间（DOR）为12.5个月（95%CI，8.4~23.7）。在有可测量的颅内病变患者中，颅内ORR为60%（95%CI，49%~70%），CR为21%，PR为38%，颅内DOR为19.5个月（12.4~NR）。

 

119名接受克里唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂的患者，不论是否接受过化疗，其ORR=39%（95%CI，30~48）；13名接受艾乐替尼作为他们唯一的ALK抑制剂的患者，无论之前有没有化疗，其ORR=31%（95%CI，9~61）；13名接受色瑞替尼作为他们唯一的ALK抑制剂的患者，无论之前有没有化疗，其ORR=46%（95%CI，19~75），可见劳拉替尼治疗效果显著。