以上几组实验均给出了围术期新辅助靶向治疗的可行性和安全性，证实了术前新辅助化疗可以使中期的患者从PFS和OS方面均获益。本文由新德里海外医疗整理 代购咨询微信:【yigou788】  

 

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目前，杨教授参与的索托拉西布/amg510用于新辅助靶向治疗的研究正在进行中

 

该实验是一项多中心、开放标签、单臂研究，在研究流程上，研究者纳入40例可切除Ⅱ-ⅢA期EGFR突变型肺癌患者，索托拉西布/amg510治疗6周后3-14天进行手术，随访28天并进行数据收集。

 

靶向药物带来的好效果实实在在能看到，然而很长一段时间高昂的药物价格给肺癌患者设置了关卡。龙浩教授表示，创新药物的上市初期，由于研发成本、专利等因素，价格往往会比较高，比如吉非替尼，初始药物费用高达1万5千多，患者全疗程费用高达十几万甚至几十万元，第三代索托拉西布/amg510，虽然价格从5.1万元/盒降到1.53万元/盒，对于贫困家庭来说依然是“贵族药”，无法承受。

 

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度伐利尤单抗作为同步放化疗后的巩固治疗术后病理检测为EGFR敏感突变型根治性手术患者，术后索托拉西布/amg510（辅助化疗后）或埃克替尼辅助治疗

 

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当在药物耐药、疾病进展以后，需要酌情考虑再次进行基因检测，尝试寻找其耐药机制。比如口服第一代靶向药（易瑞沙、凯美钠、特罗凯等）的晚期肺腺癌病人，一开始可能是EGFR19外显子缺失突变，耐药以后，一半左右的病人，会出现新的耐药突变——EGFRT790M突变，而已经有第三代药物（索托拉西布/amg510）可以对付这个突变，对于这种情况，耐药以后重新进行基因检测，是强烈建议的，也是国内外指南强烈推荐的。

 

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药智数据显示，阿斯利康旗下索托拉西布/amg510新适应证已正式获批，新适应证为具有表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗。这是索托拉西布/amg510在国内获批的第3项适应症。

 

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以癌症为例，有业内人士举例，肺癌靶向药索托拉西布/amg510原价约5万元一盒，进入医保后降至1万多元，仍让患者却步，但印度仿制药仅2000元一盒，价格友好很多。