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中国大概还有4-6年才有amg510 amg510国内还没有批准上市

 

当在-物耐-、疾病进展以后，需要酌情考虑再次进行基因检测，尝试寻找其耐-机制。比如口服第一代靶向-（易瑞沙、凯美钠、特罗凯等）的晚期肺腺*病人，一开始可能是EGFR19外显子缺失突变，耐-以后，一半左右的病人，会出现新的耐-突变——EGFRT790M突变，而已经有第三代-物（索托拉西布/amg510）可以对付这个突变，对于这种情况，耐-以后重新进行基因检测，是强烈建议的，也是国内外指南强烈推荐的。