吉非替尼（商品名：易瑞沙）作为二、三线用药治疗NSCLC在很多临床试验中得到了验证。INTEREST为一项Ⅲ期随机试验，将1446例接受过含铂方案化疗的NSCLC患者分成吉非替尼组和多西他赛组，1年生存率分别为32%、34%，中位生存期分别为7.6、8.0个月，吉非替尼组与多西他赛组等效，但前者耐受性、生活质量都优于后者。

 

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据了解，吉非替尼是第一代选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期转移性的非小细胞肺癌成人患者。晚期非小细胞肺癌成人患者在确诊后通常会进行基因检测，如果基因检测结果证实其驱动基因EGFR18、19、21存在突变，便可以服用吉非替尼替尼进行治疗。吉非替尼，商品名易瑞沙，批准用于既往接受化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。有关于治疗效果方面，曾经有一项研究将患者经过随机分组，一组患者采取每天服用一次吉非替尼的治疗方案，持续的时间为2年。另一组患者采取辅助治疗的方案，进行3个月的常规化疗模式。治疗结束后，吉非替尼组的中位生存期是75.5个月(6年3.5个月)，化疗组的中位生存期是62.8个月(5年2.8个月)，两组患者的5年生存率分别是53.2%和51.2%。