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根据诺华早前新闻稿介绍，卡马替尼是首个被美国FDA批准用于全线治疗METex14跳跃突变转移性NSCLC的靶向药物。目前，该产品已在美国、日本、欧盟等国家和地区获批上市。

 

已使用锚定多重PCR通过靶向RNA测序方法(Archer FusionPlex CTL Panel)对545种实体癌进行了研究，从而能够检测新型MET易位伙伴。MET扩增状态是通过对部分样本进行FISH和/或基于DNA的NGS分析获得的。通过分析基因内断点、转录本和蛋白质表达、基因扩增状态和数据库研究来确定MET融合的生物学和临床相关性。

 

卡马替尼检测到8例MET融合病例，占整个队列的1.5%。我们发现了迄今为止尚未描述的新亚型：ETV6-MET、CAPZA2-MET和EPS8-MET。先前报道的融合包括TRIM26-MET、PTPRZ1-MET。受影响的实体是甲状腺未变性癌和乳头状癌、非小细胞肺癌和胆管癌。一些病例表现出伴随的MET扩增。根据我们的辅助评估，我们认为大多数融合是致病性的，但也发现代表致癌驱动因素和治疗靶点的倾向较低的重排，即CAPZA2-MET。其中一些乘客异常与MET放大有关。致病性MET融合与相应肿瘤实体中的任何常见驱动突变是相互排斥的。

 

MET融合是实体癌中极为罕见的发现，在我们的545种癌症系列中发现了1.5%，主要源自肺癌、甲状腺、胰腺和胆道。选择可能受益于MET抑制剂卡马替尼(CAPMATINIB)治疗的患者必须进行仔细的生物信息评估。根据我们的研究结果，我们得出结论，MET融合的检测可以有效丰富实体瘤中的生物标志物测试，如果考虑评估标准，可以考虑使用MET抑制剂卡马替尼。