克唑替尼（Crizotinib）作为现阶段应用较为广泛的分子靶向治疗药物，在提高肺癌短期疗效中具有重要意义。

国内一项研究结果显示，在 ALK 融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者中采用克唑替尼靶向后，85.4%的患者病情得到有效控制，且可降低肿瘤标志物水平，但 NSCLC 患者的 TNM 临床分期或外转移部位数量与疾病治疗效果及肿瘤标志物水平变化相关，肿瘤分期高或外转 移部位多则疾病控制难度越大。

 

另一项研究结果显示，克唑替尼治疗 EML4-ALK 融合基因阳性晚期 NSCLC 疗效好于含铂两药方案，疾病基本控制率高达 90.9%，且安全性更高，毒副作用更少、更轻，患者耐受好。国内又一研究结果显示，晚期 NSCLC患者持续口服克唑替尼治疗短期疗效显著，且治疗期间多见消化系统反应、睡眠差、疲乏等症状，但发生程度较轻，对患者影响较小。

 

还有一项研究结果显示，克唑替尼在 ALK 阳性晚期 NSCLC 患者临床治疗中疗效显著，耐受性高，肝功能异常为主要不良反应，而年龄是影响预后的独立因素，年龄低于 40 的患者无进展生存期更长。

 

碧康克唑替尼虽是仿制药，但是其疗效与原研药并没有太大的差别，患者通过坚持用药也能够从中持续获益。碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准，其生产的克唑替尼也是值得患者信赖的。