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2016年3月，美国批准克唑替尼（赛可瑞）治疗ROS1突变的非小细胞肺癌患者；克唑替尼也同时被用于ALK突变的非小细胞晚期肺癌患者的一线治疗，MET突变的非小细胞肺癌患者治疗。克唑替尼也是针对ROS1重排的唯一靶向药物，且预后效果优于ALK突变患者。
2016年3月，美国批准克唑替尼（赛可瑞）治疗ROS1突变的非小细胞肺癌患者；克唑替尼也同时被用于ALK突变的非小细胞晚期肺癌患者的一线治疗，MET突变的非小细胞肺癌患者治疗。克唑替尼也是针对ROS1重排的唯一靶向药物，且预后效果优于ALK突变患者。
克唑替尼（赛可瑞）治疗ROS1的非小细胞肺癌患者，客观缓解率为72%，中位无进展生存期PFS是19.2个月。一次试验参与的患者共50例，其中3例患者完全缓解（CR），33例患者部分缓解（PR）。
克唑替尼治疗ROS1重排的晚期非小细胞肺癌患者有效率较高，而且优于ALK突变的患者。
另外，克唑替尼（赛可瑞）的副作用大多为1-2级，比较轻微，和治疗效果比较其副作用远远要小于其客观临床疗效。所以针对肺癌治疗，如果说是ALK阳性和非小细胞癌，可以大胆地使用克唑替尼的药物治疗，而不要担心副作用，副作用很轻，是可以治疗和控制。
那克唑替尼（赛可瑞）是第几代肺癌靶向药？
克唑替尼是第一代靶向药，是全球上第1个针对于alk突变阳性非小细胞肺癌的一种药，它可以用来降低患者复发以及转移的风险，可以提高药物的治疗效果，延长患者生命。
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