BCR-ABL1的ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是治疗慢性髓系白血病（CML）的主要药物。虽然TKI极大地降低了CML患者的死亡率，改善了长期生存结局，但也有一部分患者出现治疗失败，且治疗线数越多，预后越差。因此，对两种以上TKI耐药/不耐受的CML患者仍存在很大的未满足需求，亟需优化治疗药物来破局。

 

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阿西米尼（Asciminib）是一种新一代的酪氨酸激酶抑制剂，专门设计用于治疗慢性髓系白血病（Chronic Myeloid Leukemia，CML）。作为一种创新性的靶向药物，阿西米尼的独特之处在于其对于BCR-ABL融合蛋白的高度选择性，尤其是对于T315I突变的强大抑制作用。

阿西米尼目前还没有在国内上市，因此患者无法在国内进行购买，需要通过海外渠道购买阿西米尼。国外比较便宜的是阿西米尼仿制药，主要是老挝仿制药，价格在四千多元左右

阿西米尼的作用机制是通过针对CML中常见的致病基因BCR-ABL进行干预。BCR-ABL融合蛋白在CML患者中过度表达，导致异常的酪氨酸激酶活性，从而促使白血病细胞的不受控制生长。阿西米尼通过与BCR-ABL融合蛋白多个构象的结合，特别是对抗T315I突变，有效地抑制了异常激酶活性，达到治疗的目的。

该药物的研发是为了应对之前治疗中出现的耐药性问题，尤其是针对一些常见耐药突变的挑战。阿西米尼的出现为那些对传统治疗方法产生耐药性的CML患者提供了新的治疗选择，为提高患者的生存率和生活质量提供了希望。

总体而言，阿西米尼代表了靶向治疗领域的创新进展，为CML患者提供了更为个体化和有效的治疗选择，有望为慢性髓系白血病的治疗带来新的篇章。