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帕博西尼治疗晚期乳腺癌效果好不好？乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,且是除肺癌外导致女性死亡的第二大癌症。相关调查显示,在美国,2018年新诊断出约266120例浸润性乳腺癌,同年因乳腺癌死亡的女性患者约40290位。雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性的乳腺癌约占所有不同亚型的乳腺癌的60-70%,有效的内分泌治疗能够改善ER阳性的患者的预后,然而在接受内分泌治疗的患者出现内分泌耐药是不可避免的。因此,寻找新的治疗方法对于提高ER阳性的患者的预后至关重要。哌柏西利（Palbociclib，又译为：帕博西尼）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，2015年2月3日美国FDA加速批准了哌柏西利联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据一项随机对照III期研究（PALOMA-3）又批准了哌柏西利联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。

 

帕博西尼治疗晚期乳腺癌效果好不好？乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,且是除肺癌外导致女性死亡的第二大癌症。相关调查显示,在美国,2018年新诊断出约266120例浸润性乳腺癌,同年因乳腺癌死亡的女性患者约40290位。雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性的乳腺癌约占所有不同亚型的乳腺癌的60-70%,有效的内分泌治疗能够改善ER阳性的患者的预后,然而在接受内分泌治疗的患者出现内分泌耐药是不可避免的。因此,寻找新的治疗方法对于提高ER阳性的患者的预后至关重要。哌柏西利（Palbociclib，又译为：帕博西尼）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，2015年2月3日美国FDA加速批准了哌柏西利联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据一项随机对照III期研究（PALOMA-3）又批准了哌柏西利联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。

 

Palbociclib是可口服的，高度选择性的CDK4 / 6抑制剂，在HR +乳腺癌中具有重要的临床活性。与单独添加内分泌疗法的内分泌疗法相比，将palbociclib添加到内分泌疗法中的一线设置（添加到芳香酶抑制剂（AI）中）或二线设置（添加到氟维司汀中）与单独使用内分泌疗法相比，可显着改善无进展生存期。三期临床试验显示：帕博西尼联合来曲唑，相比于单用来曲唑，一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，无疾病进展生存期翻倍（24.8个月VS10.3个月）；二线使用的时候，帕博西尼联合氟维司群，相比于单用氟维司群，无疾病进展生存期同样翻倍（9.2个月VS3.8个月）。

 

帕博西尼治疗优势：（1）治疗效果好：帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。（2）不良反应发生率低：帕博西尼是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，如肠道反应等较轻微。（3）靶向性强：由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。（4）服用方便：正因为帕博西尼是口服药物，只需每天一次，一次125mg，连续吃3周，休息1周，不受地点限制。