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  Tukysa图卡替尼是一种激酶抑制剂,它可以阻断一种酶(激酶)并有助于防止癌细胞生长。
 
  FDA根据一项临床试验的结果批准了Tukysa图卡替尼,该试验招募了612名患有HER2阳性晚期不可切除或转移性乳腺癌并且先前接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) 治疗的患者。
  接受图卡替尼、曲妥珠单抗和卡培他滨的患者的中位PFS为7.8个月,而接受安慰剂联合患者的中位PFS为5.6个月。接受图卡替尼、曲妥珠单抗和卡培他滨的患者的中位总生存期为21.9 个月,而接受安慰剂联合组的患者的中位总生存期为17.4个月。接受图卡替尼、曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的基线脑转移患者的中位PFS为7.6个月,而接受安慰剂联合组的患者的中位PFS为5.4个月。
 
  服用的患者的常见副作用是腹泻、腹痛、头痛、掌跖红斑感觉障碍、恶心、肝毒性、呕吐、口腔炎、疲劳、食欲下降、贫血、皮疹。
 
  Tukysa可引起严重的副作用,包括与脱水相关的严重腹泻、急性肾损伤和死亡。如果出现腹泻时根据临床指示开始使用止泻药。如果患者出现严重腹泻,应中断Tukysa或减少剂量。Tukysa还可引起严重的肝毒性,应每三周监测一次患者的肝脏检查。可随时向:海外医疗代购(咨询微信:dg337788)
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