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在尼达尼布与安慰剂的对比实验中，研究数据表明，安慰剂组FVC的年下降率分别为-192.9和-221.0mL/年；安慰剂组52周死亡率分别为5.1%和7.8%，证实了PF-ILD患者在病程和预后上与IPF的相似性。研究受访者指出，PF-ILD一经确诊，应尽快开始抗纤维化治疗，并定期监测肺功能，这对改善患者预后非常重要。尼达尼布对间质性疾病患者非常重要！尼达尼布是一种具有抗纤维化和抗炎活性的小分子酪氨酸激酶抑制剂。
尼达尼布是临床观察特发性纤维化的最高等级药物，也是一线药物的首选。目前，该病的治疗正在努力减轻患者的临床症状，延缓患者的生存期。尼达尼布通过抑制疾病的发展来控制疾病。尼达尼布可以抑制各种受体酪氨酸激酶（RTK）：血小板衍生生生长因子受体受体受体α和β（PDGFRα、β）、成纤维细胞生长因子受体1-3(FGFR1-3)、血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)和FMS样酪氨酸激酶-3(FLT3)、PDGFR和VEGFR与IPF的发病机制有关，尼达尼布的竞争性结合了这些受体激酶结构领域的三磷酸腺苷（ATP）结合位点，阻断细胞信号传导，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化。
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