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卡博替尼，俗称XL184，是一个多靶点的广谱抗癌药，其主要的分子靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。目前，已经在肾癌、肝癌、甲状腺癌、肺癌、软组织肉瘤等多种实体瘤中，证实了疗效。该药自2012年起在美国上市，当时被FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌。2016年，该药物也被批准用于晚期抗血管生成治疗之后的晚期肾细胞癌（RCC）患者，适应证后来扩展为一线治疗晚期RCC患者。2019年1月14日，美国食品和药物管理局（FDA）FDA正式批准卡博替尼（Cabometyx,Cabozantinib）用于先前经索拉非尼治疗过的肝细胞癌（HCC）患者。

 

此次卡博替尼在HCC上的获批是基于III期临床试验CELESTIAL研究的结果，该试验最初在2018年胃肠道癌症研讨会(GICS)上发布，随后发表在新英格兰医学杂志上。该研究入组707名索拉非尼和其他全身性治疗后疾病进展的HCC患者，按照2：1的比例随机接受卡博替尼治疗（60mg,口服，每日1次）(n=470)或安慰剂(n=237)对照。中位年龄为64岁，82％为男性。所有患者的ECOG表现状态为0或1，先前接受过至少1次全身治疗后疾病进展，70％仅接受过索拉非尼治疗。入组的患者中38%有乙肝背景、24%有丙肝背景，亚洲患者占25%，肝外转移和/或肉眼癌栓的患者占85%，该研究也是基于这些指标进行了分层随机。

 

研究显示，卡博替尼可以显著延长患者总生存期(OS)（10.2月vs8.0月，HR=0.76，P=0.0049）和无进展生存期（PFS）（5.2月vs1.9月，HR=0.44，P<0.0001）。而对于先前仅接受过索拉非尼治疗的患者，卡博替尼组的中位OS为11.3个月，而安慰剂组只有7.2个月（HR,0.70;95％CI,0.55-0.88）；卡博替尼组的中位PFS为5.5个月，而安慰剂组为1.9个月（HR,0.40;95％CI,0.32-0.50）。卡博替尼组的客观缓解率（ORR）为4％，安慰剂组为0.4％（P=.0086）。

 

与安慰剂组（3％）相比，卡博替尼（16％）组有较多患者由于治疗相关不良事件（AEs）而终止治疗。最常见的3/4级治疗相关不良事件有：手足皮肤反应（17％vs0％）、高血压（16％vs2％）、AST升高（12％vs7％）、乏力（10％vs4％）和腹泻（10％vs2％）。