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PALOMA-2研究入组ER+/HER-2-晚后期乳腺癌，允许既往阿那曲唑或来曲唑(letrozole)（新）辅助医治，且医治完成后无病间期≥12个月的患病者，比较帕博西尼(palbociclib)（哌柏西利）联合来曲唑(letrozole)比较来曲唑(letrozole)单药的治疗效果和安全特性。而PALOMA-3是一项全球性、随机双盲安慰剂对照临床研究，入组内分泌医治进展的HR+/HER-2-晚后期乳腺癌患病者，亚组分析显示，对先前激素医治敏感的患病者占比78.7%，而不敏感的患病者占比21.3%。

 

包括正在辅助内分泌医治或停止辅助医治12个月内进展，或是重复发转移扩散程度内分泌医治中进展的患病者，帕博西尼(palbociclib)联合氟维司群较单独使用氟维司群可改善PFS（9.2个月vs 3.8个月），OS增加6.9个月，未达统计学差异，但在既往内分泌医治敏感的亚组中，OS显著增加了10个月，差异有统计学意义。 

 

既往研究提示，帕博西尼(palbociclib)临床应用过程中需要关注血液学不良安全(系统自动过滤词)。哌柏西利的主要作用是诱导细胞静滞而非骨髓细胞衰老。因此，中性粒细胞降低症可逆，不同于化学疗法的细胞毒作用，引发起的骨髓抑制不可逆。停药后，中性粒细胞前体可以恢复，但对乳腺癌细胞的生长抑制仍坚持。该患病者通过坚持血常规监控，中性粒细胞降低均坚持在可接受范围之内，无需G-CSF等干预。