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卡马替尼(Capmatinib）是由诺华公司研发的口服、选择性MET抑制剂。2020年5月获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，用于治疗MET14号外显子跳跃突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡马替尼是首个针对METex14突变的靶向治疗药物。
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就在刚刚落幕的2020年美国癌症研究协会（AACR)年会上，卡马替尼作为肺癌新—代MET靶向药可谓风光无限，成绩突出!
初治患者DCR达96.4%，卡马替尼—线治疗效果突出。在此次AACR大会上公布了Il期临床试验GEOMETRY mono-1的研究数据，共纳入97例MET14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者，给予卡马替尼治疗。结果显示，在初治患者(28例，先前没有接受过治疗)中，独立评审委员会(BIRC)评估的客观缓解率(ORR)为67.9%，疾病控制率(DCR)为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%，DCR为96.4%。
经治患者DCR达78.3%，卡马替尼后线治疗毫不逊色。在经治患者(69例，先前已接受过治疗，88.4%含铂化疗)中，BIRC评估的ORR为40.6%,DCR为78.3%。研究者评估的ORR为42.0%，DCR为76.8%。
卡马替尼的推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。要整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。最常见的不良反应（≥20％）为周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。
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