普拉替尼（Pralsetinib），也称为普雷西替尼，作为一种高选择性的RET抑制剂，在治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，展现出了卓越的疗效和显著的临床价值。

RET基因变异是导致多种癌症发生发展的重要因素，尤其在约1-2%的NSCLC患者中，RET融合突变较为常见。普拉替尼的核心优势在于其能够精准地靶向肿瘤细胞中的RET变异，通过抑制RET及其下游分子的磷酸化，有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这种高选择性的靶向作用，使得普拉替尼在治疗过程中能够显著减少对正常细胞的损伤，降低治疗副作用，提高患者的生活质量。

 

显著疗效，优于传统化疗

 

在多项临床试验中，普拉替尼的疗效得到了充分验证。例如，ARROW研究是一项全球多中心、开放标签的临床试验，其结果显示，普拉替尼在治疗RET融合阳性NSCLC患者中，表现出强大的临床活性和持久的疗效。在既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性NSCLC患者中，普拉替尼的客观缓解率（ORR）达到了57%，甚至部分患者实现了完全缓解（CR）。这一数据不仅远高于传统化疗，还显示出普拉替尼在耐药肿瘤治疗中的独特优势。普拉替尼的推荐剂量为每日一次，空腹口服，这种便捷的用药方式也提高了患者的治疗依从性。