克唑替尼（赛可瑞）是目前唯一获批的晚期ROS1融合非小细胞肺癌一线治疗靶向药。在瑞士日内瓦举行的2019年欧洲肺癌大会上报道了克唑替尼（赛可瑞）治疗ROS1融合非小细胞肺癌的总生存期数据。

PROFILE 1001是克唑替尼（赛可瑞）治疗ROS1融合晚期非小细胞肺癌的I期临床研究，该项临床试验研究纳入了53例患者， 患者每日口服克唑替尼（赛可瑞）2次，每次250毫克。结果显示：克唑替尼（赛可瑞）治疗的客观缓解率（ORR）达71.7%，大部分患者的肿瘤都有退缩，中位持续缓解时间（DOR）高达24.7个月，就是说疗效评价达到客观缓解的患者里面一半可以持续有效24.7个月以上，一个药管两年以上。

 

根据多项临床试验数据可知，克唑替尼（赛可瑞）治疗效果是十分显著的。但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗。服用该药物也会产生一定的副作用或不良反应，最常见的副作用为视觉异常/恶心呕吐/腹泻/水肿/便秘/疲乏。患者在服用克唑替尼（赛可瑞）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药，切忌擅自服用该药物进行治疗。

 

克唑替尼（赛可瑞）的服用标准一般是每天服用2次，每次要服用250mg。因为每个人的个人体质和病情的不同在服用克唑替尼（赛可瑞）后出现副作用程度也是不同的，因此患者在服用克唑替尼（赛可瑞）后应特别注意：如果患者的副作用过大的话，可以减少服药剂量，减量的标准为先改为每天200mg，服用2次，还承受不了副作用的可改为250mg，每天服用1次，实际上出现严重服用的情况的可能性在3％左右。